1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione | 395641-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 395641-39-1
• 化学式: C₃₀H₂₉N₂O₈PS₂
• 分子量: 640.675
• InChiKey: HNAYADHMFPCMAE-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以芳基环亚磷酸酯为中间体合成核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯的新方法

  摘要：

  在吡啶存在下5'- O-保护的核糖核苷与亚磷酸三（4-硝基苯基）酯的反应提供了相应的4-硝基苯基2'，3'- O，O-环亚磷酸酯的快速形成，其在硫水解后，随后将所得的环状H-硫代磷酸硫酯硫化并除去5'- O-保护基，以高收率得到核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01695-1
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)尿苷 在 diphenyl H-phosphonothioate 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以芳基环亚磷酸酯为中间体合成核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯的新方法

  摘要：

  在吡啶存在下5'- O-保护的核糖核苷与亚磷酸三（4-硝基苯基）酯的反应提供了相应的4-硝基苯基2'，3'- O，O-环亚磷酸酯的快速形成，其在硫水解后，随后将所得的环状H-硫代磷酸硫酯硫化并除去5'- O-保护基，以高收率得到核苷2'，3'- O，O-环二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01695-1