2-n-butyl-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile | 821789-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
• 英文别名: 2-Butyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]hexanenitrile；2-butyl-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
• CAS: 821789-41-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NOSi
• 分子量: 241.449
• InChiKey: FITLZFHETXKNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 5-壬酮 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到2-n-butyl-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氯化锂：醛和酮氰硅烷化的活性和简单催化剂。

  摘要：

  LiCl用作将各种醛和酮氰基化为相应的甲硅烷基化氰醇的高效催化剂。在无溶剂条件下，反应在20-25°C下以100-100 000的底物/催化剂摩尔比平稳进行。α，β-不饱和醛完全转化为1,2-加合物。氰化产物可以通过直接蒸馏反应混合物来分离。

  DOI：

  10.1021/jo050791t

文献信息

• Lithium Chloride:  An Active and Simple Catalyst for Cyanosilylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Nobuhito Kurono、Masayo Yamaguchi、Ken Suzuki、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1021/jo050791t

  日期：2005.8.1

  LiCl acts as a highly effective catalyst for cyanosilylation of various aldehydes and ketones to the corresponding silylated cyanohydrins. The reaction proceeds smoothly with a substrate/catalyst molar ratio of 100−100 000 at 20−25 °C under solvent-free conditions. α,β-Unsaturated aldehydes are completely converted to the 1,2-adducts. The cyanation products can be isolated by direct distillation of

  LiCl用作将各种醛和酮氰基化为相应的甲硅烷基化氰醇的高效催化剂。在无溶剂条件下，反应在20-25°C下以100-100 000的底物/催化剂摩尔比平稳进行。α，β-不饱和醛完全转化为1,2-加合物。氰化产物可以通过直接蒸馏反应混合物来分离。
• Highly Efficient Cyanosilylation of Sterically Bulky Ketones Catalyzed by Tin Ion-Exchanged Montmorillonite
  作者：Jiacheng Wang、Yoichi Masui、Kenya Watanabe、Makoto Onaka

  DOI：10.1002/adsc.200800673

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageTin ion‐exchanged montmorillonite (Sn‐Mont) was found to be a powerful catalyst for the cyanosilylation of aromatic and aliphatic ketones having a carbonyl group in sterically congested circumstances with cyanotrimethylsilane, giving the corresponding cyanohydrin trimethylsilyl ethers in excellent yields.