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2-(1-piperazinyl)pyrimidine | 88268-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-piperazinyl)pyrimidine
英文别名
(Z)-but-2-enedioic acid;2-piperazin-1-ylpyrimidine
2-(1-piperazinyl)pyrimidine化学式
CAS
88268-17-1
化学式
C4H4O4*C8H12N4
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
RWROXLVPHKIKQP-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-嘧啶-2-基哌嗪-1-甲醛顺丁烯二酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到2-(1-piperazinyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物。VI。2-(1-哌嗪基)-5,6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。
    摘要:
    作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分,我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物,并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2254
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文献信息

  • SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;KANAYAMA, TOSHIJI;HATA, SHUNSUKE;YAMAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2254-2261
    作者:SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、KANAYAMA, TOSHIJI、HATA, SHUNSUKE、YAMAD+
    DOI:——
    日期:——
  • Sels acides de 2-pipérazinopyrimidine, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
    申请人:SANOFI S.A.
    公开号:EP0109340B1
    公开(公告)日:1986-04-16
  • Pyrimidine derivatives. VI. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)-5,6-polymethylenepyrimidine derivatives and determination of their hypoglycemic activity.
    作者:TETSUO SEKIYA、HIDETOSHI HIRANUMA、TOSHIJI KANAYAMA、SHUNSUKE HATA、SHUNICHI YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.31.2254
    日期:——
    As part of our studies on pyrimidine derivatives, 27 4-alkyl-2-(1-piperazinyl)-5, 6-polymethylenepyrimidines and structurally related derivatives were synthesized, and their hypoglycemic activities were examined in mice treated with 2-deoxy-D-glucose. Most of the derivatives showed higher activity at a dose of 30 mg/kg p.o. than tolbutamide at a dose of 100 mg/kg p.o. The structure-activity relationships are discussed.
    作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分,我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物,并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。
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