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6,8-dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazine-6-thione
6,8-dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazine-6-thione | 98664-38-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazine-6-thione
英文别名
6,8-Dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazin-6-thione;2,4-diphenyl-8H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,2,4]triazine-6-thione
CAS
98664-38-1
化学式
C
17
H
13
N
3
S
2
mdl
——
分子量
323.442
InChiKey
BNHZLELJJMYFCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6,8-dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazine-6-thione
、
盐酸
生成
罗丹宁
参考文献:
名称:
ALLAH, SANAA, O. ABD;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 497-500
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯肼
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
6,8-dihydro-2,4-diphenyl-2H-thiazolo<3,4-c>-1,2,4-triazine-6-thione
参考文献:
名称:
杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑,†苯并吡喃并[3',4':4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物
摘要:
5-水杨基内硫唑烷-2,4-二硫酮(1)与丙烯腈,N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应,分别得到稠合的硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应,分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3',4':4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮(11)与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。
DOI:
10.1002/jhet.5570220258
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文献信息
Abd Allah; Hammouda; Ali, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 101 - 103
作者:
Abd Allah、Hammouda、Ali
DOI:
——
日期:
——
ABD, ALLAH, SANAA, O.;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., PHARMAZIE, 1986, 41, N 2, 101-103
作者:
ABD, ALLAH, SANAA, O.、HAMMOUDA, HAMDY, A.、ALI, FATMA, A.
DOI:
——
日期:
——
ALLAH, SANAA O. ABD;HAMMOUDA, HAMDY A.;ALI, FATMA A., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 6, 521-527
作者:
ALLAH, SANAA O. ABD、HAMMOUDA, HAMDY A.、ALI, FATMA A.
DOI:
——
日期:
——
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