(R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-H-phosphonate | 133471-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-H-phosphonate
• 英文别名: (R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-[1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-deoxyadenosine 3'-H-phosphonate；N-[1-[(2R,4S,5R)-4-[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphaniumyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 133471-12-2；133574-73-9
• 化学式: C₆₀H₆₅N₈O₁₂PSi
• 分子量: 1149.28
• InChiKey: PAUCRTMLXNMDIS-PTMNXKKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium 4-N-benzoyl-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 3'-H-phosphonate 、 N-苯甲酰-2'-脱氧-3'-O-(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基-腺苷 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 0.17h， 以40%的产率得到(R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2'-deoxyadenosine 3'-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a017