2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine | 459818-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-(Methylsulfonyl)-1-piperazinyl]pyrimidine；2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 459818-73-6
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂S
• mdl: MFCD03394598
• 分子量: 242.302
• InChiKey: WJAQMHVKRHWMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 甲基磺酰氯 在 polymer-supported N-methylmorpholine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solid state study of pyridine- and pyrimidine-based fragment libraries

  摘要：

  A library of pyridines and pyrimidines has been synthesised in excellent yields employing microwave and flow chemistry methodologies. Work-up bottlenecks have been facilitated substantially by the use of supported reagents and many of the final compounds have been studied in the solid state by single crystal X-ray diffraction. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.147

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147573A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention provides a metalloproteinsae inhibitor compound comprising a metal binding group having formula (I), for use in the treatment of a disease or condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes wherein X is selected from NR1, O, S; B is C or CH, Y1 and Y2 are idenpendently selected from O, S; R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl.

  本发明提供了一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其包含具有式（I）的金属结合基团，用于治疗由一种或多种金属蛋白酶酶介导的疾病或病况，其中X选自NR1、O、S；B为C或CH，Y1和Y2独立地选自O、S；R1选自H、烷基、卤代烷基。
• Sulfonyl Amino Cyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080194520A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is related to derivatives of Formula (I) and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）的衍生物及其在特定疾病的治疗和/或预防中的应用，特别是在自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸系统疾病和纤维化等方面的应用，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝纤维化和肺纤维化。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370556B1

  公开（公告）日：2006-07-19