1-[2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile | 634469-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile
• 英文别名: 1-[2-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)acetyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 634469-63-9
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₆O
• 分子量: 458.486
• InChiKey: DDIBHIWTUWXAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile 在 镍 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(Aminomethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidyl)-2-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanone trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroacetyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1

文献信息

• DERIVES DE PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1513835A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US7468368B2
  申请人：——

  公开号：US7468368B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• [EN] PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2003104225A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  L'invention concerne des dérivés de 1-piperazinylacylpipéridine substitués, de formule générale (I), dans laquelle: n est 1 ou 2; p est 1 ou 2; R1 représente un atome d'halogène; un radical trifluorométhyle; un (C1-C4)alkyle; un (C1-C4)alcoxy; un radical trifluorométhoxy; R2 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; R3 représente un atome d'hydrogène; un groupe -OR5; un groupe -CH2OR5; un groupe -NR6R7; un groupe -NR8COR9; un groupe -NR8CONR10R11; un groupe -CH2NR12R13; un groupe -CH2NR8CONR14R15; un (C1-C4)alcoxycarbonyle; un groupe -CONR16R17; ou bien R3 constitue une double liaison entre l'atome de carbone auquel il est lié et l'atome de carbone voisin du cycle pipéridine; R4 représente un groupe aromatique choisi parmi (II); lesdits groupes aromatiques étant non subtitués, mono- ou disubstitués par un substituant choisi indépendamment parmi un atome d'halogène; un (C1-C4)alkyle; un (C1-C4)alcoxy; un radical trifluorométhyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.