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tert-butylbis(trichlorosilyl)phosphane | 138313-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butylbis(trichlorosilyl)phosphane
英文别名
bis(trichlosilyl)tert-butylphosphine;tBuP(SiCl3)2;2-tert-Butyl-1,1,1,3,3,3-hexachlorodisilaphosphane;tert-butyl-bis(trichlorosilyl)phosphane
tert-butylbis(trichlorosilyl)phosphane化学式
CAS
138313-63-0
化学式
C4H9Cl6PSi2
mdl
——
分子量
356.978
InChiKey
ORJIQDNNYVSMSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:21f272601dd3e066ede8009c8dafa95e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butylbis(trichlorosilyl)phosphane六氯乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到1,2-di-tert-butyl-1,2-bis(trichlorosilyl)diphosphane
    参考文献:
    名称:
    Mueller, Lutz-Peter; Zanin, Andreas; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 377 - 384
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二氯化膦六氯乙硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 tert-butylbis(trichlorosilyl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    Mueller, Lutz-Peter; Zanin, Andreas; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 377 - 384
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of the Disilane Me <sub>3</sub> SiSiCl <sub>3</sub> with <i>P</i> ‐Chlorophosphaalkenes: Transient and Persistent Per‐Silylated Phosphaalkenes
    作者:Cristina Mitrofan、Roxana M. Bîrzoi、Delia R. Bugnariu、Jens Mahnke、Antje Riecke、Emma Dürr (née Seppälä)、Wolf‐W. du Mont、Peter G. Jones、Heinrich Marsmann
    DOI:10.1002/ejic.201000283
    日期:2010.10
    dimerisation products that rearrange to provide 4a, 4b in step III of the reaction sequence. This step (the P→C 1,3-trichlorosilyl shift reaction) was mimicked by the synthesis of (Me 3 Si) 2 C=P-P(SiCl 3 )tBu (7), which rearranges into an unsymmetric diphosphene tBuP=PC(SiMe 3 ) 2 SiCl 3 (8). The bulkier P-chlorophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PCl (1c) reacts with 5, eliminates Me 3 SiCl and thereby provides
    P-氯代磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a: R = Me; 1b: R = Ph) 与乙硅烷 Me 3 SiSiCl 3 (5) 的反应提供双膦 (Cl 3 Si)(RMe 2 Si) 2 CP=PC(SiCl 3 )(SiMe 2 R) 2 (4a: R = Me; 4b: R = Ph) 通过 Me 3 SiCl 消除。新化合物4b的结构经X射线衍射证实;它显示出晶体反转对称性。用 31 P- 和 29 Si-NMR 光谱监测反应检测到 P-(三氯甲硅烷基) 磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PSiCl 3 (2a, R = Me; 2b, R = Ph) 作为还原性 P 的主要中间体-4a、4b和P-[(三氯甲硅烷基)膦酰基]磷烯烃(RMe 2 Si) 2 C=PP(SiCl 3 )C(Sid 3 )(SiMe 2 R) 2 (3a:R = Me;3b: R =
  • Martens, Rainer; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 657 - 658
    作者:Martens, Rainer、Mont, Wolf-Walther du
    DOI:——
    日期:——
  • Mueller, Lutz-Peter; Zanin, Andreas; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 377 - 384
    作者:Mueller, Lutz-Peter、Zanin, Andreas、Mont, Wolf-Walther du、Jeske, Joerg、Martens, Reiner、Jones, Peter G.
    DOI:——
    日期:——
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