4-thiophen-2-ylmethylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester | 1403233-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-thiophen-2-ylmethylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-Thienylmethyl)-1,4-piperidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 4-ethyl ester；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(thiophen-2-ylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1403233-91-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: IDCNJYNOKAJSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 4-thiophen-2-ylmethylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  WO2012140020A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20140099316A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及一种新的化合物，作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20200392128A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.
• US9266867B2
  申请人：——

  公开号：US9266867B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。