di(phenylethyl)phenylsilane | 18899-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(phenylethyl)phenylsilane
• 英文别名: Phenyl-bis(2-phenylethyl)silane；phenyl-bis(2-phenylethyl)silane
• CAS: 18899-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₄Si
• 分子量: 316.518
• InChiKey: LLZHECMQKFSGOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯硅烷 在 C₂₈H₃₄CoN₃O₄⁽¹⁺⁾*C₅H₇O₂^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 di(phenylethyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下用于烯烃氢化硅烷化的钴催化剂，无需干燥溶剂或添加剂

  摘要：

  非常感谢计划 Severo Ochoa SEV-2016-0683。SGT 和 PO-B。感谢 MINECO 获得 FPU 博士学位。分别获得 FPU16/02117 奖学金和 Ramon y Cajal 合同 RYC-2014-16620。作者要感谢 Avelino Corma 教授对工作的讨论和支持。作者要感谢 Adelina Munoz 女士、Alejandro Vidal 博士和 Carmen Clemente 女士分别进行的拉曼、EPR 和 ESI-MS 测量。作者还感谢使用 RIAIDT（圣地亚哥德孔波斯特拉大学）的 X 射线单元的分析设施。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801068

文献信息

• Iron-Catalysed Chemo-, Regio-, and Stereoselective Hydrosilylation of Alkenes and Alkynes using a Bench-Stable Iron(II) Pre-Catalyst
  作者：Mark D. Greenhalgh、Dominik J. Frank、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/adsc.201300827

  日期：2014.2.10

  AbstractThe chemo‐, regio‐, and stereoselective iron‐catalysed hydrosilylation of alkenes and alkynes with excellent functional group tolerance is reported (34 examples, 41–96% yield). The catalyst and reagents are commercially available and easy to handle, with the active iron catalyst being generated in situ, thus providing a simple and practical methodology for iron‐catalysed hydrosilylation. The silane products can be oxidised to the anti‐Markovnikov product of olefin hydration, and the one‐pot iron‐catalysed hydrosilylation–oxidation of olefins to give silane(di)ols directly is also reported. The iron pre‐catalyst was used at loadings as low as 0.07 mol%, and displayed catalyst turnover frequencies (TOF) approaching 60,000 mol h−1. Initial mechanistic studies indicate an iron(I) active catalyst.magnified image
• Koroleva,G.N.; Reikhsfel'd,V.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2436 - 2440
  作者：Koroleva,G.N.、Reikhsfel'd,V.O.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt Catalysts for Alkene Hydrosilylation under Aerobic Conditions without Dry Solvents or Additives
  作者：Silvia Gutiérrez‐Tarriño、Patricia Concepción、Pascual Oña‐Burgos

  DOI：10.1002/ejic.201801068

  日期：2018.12.6

  Program Severo Ochoa SEV-2016-0683 is gratefully acknowledged. S. G. T. and P. O.-B. thank MINECO for a FPU Ph.D. fellowship FPU16/02117 and a Ramon y Cajal contract RYC-2014-16620, respectively. Authors would like to thank Prof. Avelino Corma for discussion on the work and support. Authors would like to thank Ms. Adelina Munoz, Dr. Alejandro Vidal, and Ms. Carmen Clemente for the Raman, EPR, and ESI-MS

  非常感谢计划 Severo Ochoa SEV-2016-0683。SGT 和 PO-B。感谢 MINECO 获得 FPU 博士学位。分别获得 FPU16/02117 奖学金和 Ramon y Cajal 合同 RYC-2014-16620。作者要感谢 Avelino Corma 教授对工作的讨论和支持。作者要感谢 Adelina Munoz 女士、Alejandro Vidal 博士和 Carmen Clemente 女士分别进行的拉曼、EPR 和 ESI-MS 测量。作者还感谢使用 RIAIDT（圣地亚哥德孔波斯特拉大学）的 X 射线单元的分析设施。