1,1,2,2-tetramethyl-3,4-benzo-1,2-disilcyclopentene-3 | 40662-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-benzo-1,2-disilcyclopentene-3
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilaindan；1,1,2,2-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c][1,2]disilole；1,1,2,2-Tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzodisilole；1,1,2,2-tetramethyl-3H-1,2-benzodisilole
• CAS: 40662-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₈Si₂
• 分子量: 206.435
• InChiKey: CWVYMJKTSYRBCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-benzo-1,2-disilcyclopentene-3
  参考文献：
  名称：

  硅效应。三、α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯化物的溶剂分解速率和产物。α-(五甲基二硅烷基)苄基阳离子在溶液中的结构和稳定性

  摘要：

  对 α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物（1a-X；X=Cl 和 Br）和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯的溶剂分解进行了详细的动力学和产物研究(2-Cl) 在各种溶剂中。1a-X 在 25°C 的溶剂分解的特征在于 (1) 产物中的 1,2-SiMe3 完全重排，(2) m（对溶剂电离能力 Yx 的敏感性）值为 0.98 (X=Cl) 和0.91 (X=Br) 在丙酮水溶液中的溶剂分解，(3) 1a-Cl 在 97% 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 水溶液和 40% 乙醇水溶液中的 α-氘同位素效应分别为 1.167 和 1.163， (4) Yukawa–Tsuno LArSR 方程表示的取代基效应：logk⁄kH=−3.71 (σ°+1.16 Δ\barσR+) 用于 1a-Cl 和 p-Me、m-Me、p-Cl 的溶剂分解和 m-Cl 衍生物在 40% 乙醇水溶液中。这些发现与

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3280

文献信息

• Traven', V. F.; Eismont, M. Yu.; Redchenko, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1621 - 1628
  作者：Traven', V. F.、Eismont, M. Yu.、Redchenko, V. V.、Stepanov, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• Radical rearrangements in the pyrolysis of allyldisilanes
  作者：Thomas J. Barton、Stephanie A. Jacobi

  DOI：10.1021/ja00547a048

  日期：1980.12
• Electronic spectra of 1,1,2,3-tetramethyl-3,4-benzo-1,2-disilacyclo-3-pentene and related compounds. stereoelectronic verification of .sigma.-.pi. conjugation between silicon-silicon .sigma. bonds and benzenoid .pi. systems
  作者：Hideki Sakurai、Shigeyuki Tasaka、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja00781a081

  日期：1972.12
• BARTON T. J., PURE AND APPL. CHEM., 1980, 52, NO 3, 615-624
  作者：BARTON T. J.

  DOI：——

  日期：——
• BURTON THOMAS L.; JACOBI STEPHANIE A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7979-7981
  作者：BURTON THOMAS L.、 JACOBI STEPHANIE A.

  DOI：——

  日期：——