1,1,1,2,2,2-hexaisopropyldisilane | 16066-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,2-hexaisopropyldisilane
• 英文别名: hexaisopropyldisilane；Hexaisopropyldisilan；Hexaisopropyldisilizium；Tri(propan-2-yl)-tri(propan-2-yl)silylsilane
• CAS: 16066-06-1
• 化学式: C₁₈H₄₂Si₂
• 分子量: 314.702
• InChiKey: BKUZFJFHKLLDQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,2-hexaisopropyldisilane 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,1,1,2,2,2-hexaisopropyldisilane
  参考文献：
  名称：

  一种二硅烷及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二硅烷及其制备方法。所述二硅烷的制备方法包括：使包含三级含氢硅烷、催化剂的均匀混合反应体系于‑10～120℃进行脱氢反应，获得二硅烷，其中，所述催化剂包括银盐。本发明还公开了由前述方法制备的二硅烷。本发明提供的银盐催化三级硅烷脱氢制备二硅烷的方法采用银盐来活化硅烷中的Si‑H键，实现二硅烷的构建，为这类化合物的制备提供一种高效、简洁的方法，应用前景广泛。

  公开号：

  CN110669066B

文献信息

• 一种二硅烷及其制备方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN110669066B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种二硅烷及其制备方法。所述二硅烷的制备方法包括：使包含三级含氢硅烷、催化剂的均匀混合反应体系于‑10～120℃进行脱氢反应，获得二硅烷，其中，所述催化剂包括银盐。本发明还公开了由前述方法制备的二硅烷。本发明提供的银盐催化三级硅烷脱氢制备二硅烷的方法采用银盐来活化硅烷中的Si‑H键，实现二硅烷的构建，为这类化合物的制备提供一种高效、简洁的方法，应用前景广泛。
• Synthesis and Properties of Ethyl, Propyl, and Butyl Hexa-alkyldisilanes and Tetrakis(tri-alkylsilyl)silanes
  作者：Mohammed A. K. Ahmed、David S. Wragg、Ola Nilsen、Helmer Fjellvåg

  DOI：10.1002/zaac.201400276

  日期：2014.11

  unidentified product(s) was obtained. For R = n-propyl a mixture of [(CH3CH2CH)3Si]2 (hexa-n-propyldisilane), [(CH3CH2CH2)2Si]4, (octa-n-propyltetra-cyclo-silane), [(CH3CH2CH2)3Si]4Si tetrakis(tri-n-propylsilyl)silane} (2)], and other unidentified product(s) was obtained. From this mixture only 2, a new and previously unreported compound, was purified. 2 is the second compound of this type to be reported

  尝试使用针对 [(CH3)3Si)]4Si 报道的程序制备 (R3Si)4Si（R = 乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基）。 1 烷基的类型组对所得材料产生显着影响。对于 R = 乙基，[(C2H5)3Si]2[六乙基乙硅烷 (1)] 如果使用小心分馏（真空下）则获得相纯，否则为 1、[(C2H5)2Si]4（八乙基四环-硅烷）和其他未鉴定的产物。对于 R = 正丙基 [(CH3CH2CH)3Si]2（六正丙基乙硅烷）、[(CH3CH2CH2)2Si]4、（八正丙基四环硅烷）、[(CH3CH2CH2)3Si] 的混合物4Si 四(三-正丙基甲硅烷基)硅烷} (2)]，以及其他未鉴定的产物。从该混合物中仅纯化出 2，一种新的和以前未报告的化合物。2 是第二个被报道的此类化合物，并通过质谱 (MS)、元素分析 (EA) 和热重分析 (TG) 进行表征。还报告了 2 的晶体结构 [空间群 R
• Synthesis of^tBu₃E⁺Nitrile Complexes by Oxidative Cleavage of^tBu₃E-E^tBu₃(E = Si, Ge, Sn)
  作者：Masaaki Ichinohe、Hiroshi Fukui、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.2000.600

  日期：2000.6

  reaction of hexa-tert-butyldimetallanes (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) with trityl tetraarylborates in pivalonitrile or acetonitrile gave tri-tert-butylmetalyl cation nitrile complexes, [tBu3E+(NC-R)], by oxidative E-E bond cleavage. Their structures were determined by spectroscopic methods and X-ray crystallography.

  六叔丁基二金属烷 (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) 与四芳基硼酸三苯甲基酯在新戊腈或乙腈中反应生成三叔丁基金属阳离子腈配合物 [tBu3E+(NC-R)]，通过氧化 EE键断裂。它们的结构是通过光谱方法和 X 射线晶体学确定的。
• Practical method for hydroxyl-group protection using strontium metal and readily available silyl chlorides
  作者：Norikazu Miyoshi、Aki Miyoshi、Yasuaki Miyazaki、Shigeki Kubo、Masaharu Ueno

  DOI：10.1039/d2cc01105k

  日期：——

  We have found that the etherification of silyl-protected secondary alcohols proceeds smoothly in the presence of strontium metal using silyl chloride instead of the expensive, yet more reactive, and commonly used silyl triflate. The reaction occurred almost completely with various alcohols.

  我们发现，甲硅烷基保护的仲醇的醚化在锶金属存在下使用甲硅烷基氯代替昂贵但更活泼且常用的三氟甲磺酸甲硅烷基酯的情况下顺利进行。用各种醇几乎完全发生反应。
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na