potassium 2-chlorothiophene-5-trifluoroborate | 1190883-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: potassium 2-chlorothiophene-5-trifluoroborate
• 英文别名: potassium 5-chloro-2-thiophenetrifluoroborate；Potassium (5-chlorothiophen-2-yl)trifluoroborate；potassium;(5-chlorothiophen-2-yl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1190883-05-6
• 化学式: C₄H₂BClF₃S*K
• 分子量: 224.483
• InChiKey: CBFRQOVNXITSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-175°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Oxobutylidene)indole 、 potassium 2-chlorothiophene-5-trifluoroborate 在 (R)-3,3’-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以93%的产率得到(R)-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-(1H-indol-3-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳基和芳基三氟硼酸酯的有机催化不对称共轭加成：Discoipyrrole D的合成策略。

  摘要：

  使用相应的三氟硼酸盐作为亲核试剂，通过有机催化对映选择性共轭加成反应形成双-杂芳基或双-芳基立体中心。对照研究表明，在无水条件下氟化物离解是必要的。该策略适用于盘状吡咯D的合成，盘状吡咯D是BR5成纤维细胞迁移的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201503528

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。