(hept-1-en-1-yloxy)triisopropylsilane | 80522-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (hept-1-en-1-yloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (Z)-1-Triisopropylsiloxy-1-heptene；[(Z)-hept-1-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 80522-49-2
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: MOLFXNWXFHNUNO-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 (hept-1-en-1-yloxy)triisopropylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-2-pentyl-1-triisopropylsiloxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷用全氟烷基碘对甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛进行全氟烷基化

  摘要：

  在碱如 2,6-二甲基吡啶的存在下，全氟烷基碘与由 Et3B 介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供全氟烷基化三烷基甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮的混合物。产品的产量和分布在很大程度上取决于所用碱的性质。用浓盐酸在 THF 中处理由全氟烷基化甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮组成的反应混合物，得到 α-全氟烷基化酮作为单一产物。在没有碱的情况下，烯酮甲硅烷基缩醛与全氟烷基碘反应以优异的产率提供 α-全氟烷基化酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1542
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (hept-1-en-1-yloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Studies with trialkylsilyltriflates: new syntheses and applications

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81930-4

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Remote C(sp ³ )−H Borylation of Silyl Enol Ethers
  作者：Jie Li、Shuanglin Qu、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201913281

  日期：2020.2.3

  rhodium-catalyzed remote C(sp3 )-H borylation of silyl enol ethers (SEEs, E/Z mixtures) by alkene isomerization and hydroboration is reported. The reaction exhibits mild reaction conditions and excellent functional-group tolerance. This method is compatible with an array of SEEs, including linear and branched SEEs derived from aldehydes and ketones, and provides direct access to a broad range of structurally

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。
• Ligand-controlled cobalt-catalyzed remote hydroboration and alkene isomerization of allylic siloxanes
  作者：Pei Zhao、Jiaxin Huang、Jie Li、Kezhuo Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d1cc05964e

  日期：——

  The Co-catalyzed remote hydroboration and alkene isomerization of allylic siloxanes were realized by a ligand-controlled strategy. The remote hydroboration with dcype provided borylethers, while xantphos favored the formation of silyl enol ethers.

  烯丙基硅氧烷的共催化远程硼氢化和烯烃异构化是通过配体控制的策略实现的。用 dcype 进行远程硼氢化反应提供硼醚，而 xantphos 有利于形成甲硅烷基烯醇醚。
• COREY, E. J.;CHO, H.;RUECKER, C.;HUA, D. H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3455-3458
  作者：COREY, E. J.、CHO, H.、RUECKER, C.、HUA, D. H.

  DOI：——

  日期：——