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4-<<4-<<4-(4-fluorophenyl)piperazinyl>methyl>phenyl>amino>-7-(trifluoromethyl)quinoline | 70261-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<<4-<<4-(4-fluorophenyl)piperazinyl>methyl>phenyl>amino>-7-(trifluoromethyl)quinoline
英文别名
4-[[4-[[4-(4-fluorophenyl)piperazinyl ]methyl]-phenyl]amino]-7-(trifluoromethyl)quinoline;N-[4-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
4-<<4-<<4-(4-fluorophenyl)piperazinyl>methyl>phenyl>amino>-7-(trifluoromethyl)quinoline化学式
CAS
70261-71-1
化学式
C27H24F4N4
mdl
——
分子量
480.508
InChiKey
MSGJTWJFHXBYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(氯甲基)-4-硝基苯盐酸 、 titanium(III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-<<4-<<4-(4-fluorophenyl)piperazinyl>methyl>phenyl>amino>-7-(trifluoromethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉降压药:新型外周交感神经药。
    摘要:
    描述了一族7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉,它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[((4-氟苯基)磺酰基] -4- [4-[[7-(三氟甲基)-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐(氯洛嗪盐酸盐)已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠,猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下,它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
    DOI:
    10.1021/jm00151a021
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文献信息

  • MCCALL, J. M.;TENBRINK, R. E.;KAMDAR, B. V.;SKALETZKY, L. L.;PERRICONE, S+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 133-137
    作者:MCCALL, J. M.、TENBRINK, R. E.、KAMDAR, B. V.、SKALETZKY, L. L.、PERRICONE, S+
    DOI:——
    日期:——
  • US4140775A
    申请人:——
    公开号:US4140775A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • 7-(Trifluoromethyl)-4-aminoquinoline hypotensives: novel peripheral sympatholytics
    作者:John M. McCall、R. E. TenBrink、Bharat V. Kamdar、Louis L. Skaletzky、Salvatore C. Perricone、Richard C. Piper、Patrick J. Delehanty
    DOI:10.1021/jm00151a021
    日期:1986.1
    7-(trifluoromethyl)-4-aminoquinolines that are hypotensive agents and that act by a novel sympatholytic mechanism is described. Structure-activity relationships in this series have been elucidated. Some of the more potent hypotensives were evaluated for safety in the mouse. A candidate, 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4- quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine hydrochloride (losulazine
    描述了一族7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉,它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[((4-氟苯基)磺酰基] -4- [4-[[7-(三氟甲基)-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐(氯洛嗪盐酸盐)已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠,猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下,它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
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