2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane | 99875-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane
• 英文别名: Propane, 2-methyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)-；trimethyl-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)oxysilane
• CAS: 99875-05-5
• 化学式: C₁₀H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 234.486
• InChiKey: GEWJTZPWYXZUFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane 在 iodine pentafluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3,3-dimethyl-1λ⁵-[1,2,5]iodadioxolane
  参考文献：
  名称：

  对五氟化碘的化学贡献第三部分。α，β-甲基化IOD（V）-α，β-乙二醇酯氟化物的螯合和结构异构

  摘要：

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81142-2
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2-甲基-1,2-丙二醇 生成 2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane
  参考文献：
  名称：

  对五氟化碘的化学贡献第三部分。α，β-甲基化IOD（V）-α，β-乙二醇酯氟化物的螯合和结构异构

  摘要：

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81142-2

文献信息

• Beiträge zur chemie des iodpentafluorids teil III. Chelatisierung und strukturisomerie bei α,β-methylierten IOD(V)-α,β-ethandiolat-fluoriden
  作者：Hermann Josef Frohn、Wolfgang Pahlmann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81142-2

  日期：1985.6

  We report metathetical reactions of IF5 with series of α,β-trimethylsilylated ethanediolates with increasing numbers of CH3-groups in α- and β-positions. Short lived intermediates IF4[OC2H4−n(CH3)nO]X with X = Si(CH3)3 or IF4 and stable chelates IF3[OC2H4−n(CH3)nO] and IF[OC2H4−n(CH3)nO]2 (n = 0–4) are observed and characterized. Time and temperature dependence of 19F-NMR-spectra in relation to degree

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O