Z-3-benzylidene-1-thiochromanone | 87604-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: Z-3-benzylidene-1-thiochromanone
• 英文别名: (e)-3-Benzylidene-4-thiochromanone；(3E)-3-benzylidenethiochromen-4-one
• CAS: 87604-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: WQEPLGCJMWZKFO-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Fhphklllnojkib-rhsmwyfysa-
  参考文献：
  名称：

  螺并吡唑啉异构体的合成与构象分析

  摘要：

  通过E-和Z -3-芳基苯并二氢苯并二氢吡喃酮，-1-硫代苯并二氢吡喃酮，-黄烷酮，-1-硫代黄烷酮以及2-苄叉基-1-茚满酮，- 1-苯并亚砜与重氮甲烷。已经发现，这是环区域选择性和立体选择性得到反式-与顺式-螺1吡唑啉。在酸催化的异构化作用下，将螺-1-吡唑啉转化为螺-2-吡唑啉。通过各种一维和二维核磁共振方法已经阐明了所制备化合物的构象和相对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80329-x
• 作为产物：
  描述：

  Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到Z-3-benzylidene-1-thiochromanone
  参考文献：
  名称：

  螺并吡唑啉异构体的合成与构象分析

  摘要：

  通过E-和Z -3-芳基苯并二氢苯并二氢吡喃酮，-1-硫代苯并二氢吡喃酮，-黄烷酮，-1-硫代黄烷酮以及2-苄叉基-1-茚满酮，- 1-苯并亚砜与重氮甲烷。已经发现，这是环区域选择性和立体选择性得到反式-与顺式-螺1吡唑啉。在酸催化的异构化作用下，将螺-1-吡唑啉转化为螺-2-吡唑啉。通过各种一维和二维核磁共振方法已经阐明了所制备化合物的构象和相对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80329-x

文献信息

• Facile Condensation of Aromatic Aldehydes with Chroman-4-ones and 1-Thiochroman-4-ones Catalysed by Amberlyst-15 under Microwave Irradiation Condition
  作者：Tapas K. Mandal、Rammohan Pal、Rina Mondal、Asok K. Mallik

  DOI：10.1155/2011/426560

  日期：——

  Different aromatic aldehydes and cinnamaldehyde undergo cross-aldol condensation with chroman-4-ones and1-thiochroman-4-ones in the presence of amberlyst-15 under microwave irradiation in solvent free condition to afford rapidly the correspondingE-3-arylidene andE-3-cinnamylidene derivatives, respectively, in high yield. This process is simple, efficient and environmentally benign.

  不同的芳香醛和肉桂醛在无溶剂条件下在微波辐射下与4-羟基香豆素和1-硫代-4-羟基香豆素在琥珀酸树脂-15的存在下发生交叉醛醇缩合反应，迅速生成相应的E-3-芳基亚醛和E-3-肉桂醇亚醛衍生物，收率高。这一过程简单、高效且环保。
• Highly efficient construction of spirocyclic chromanone–pyrrolidines via Cu(i)/TF–BiphamPhos-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Lin He、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/c1cc13554f

  日期：——

  A facile synthesis of highly functional spiro-[4-chromanone-3,3′-pyrrolidine] bearing one unique spiro quarternary and three tertiary stereogenic centers is developed in excellent stereoselectivity for the first time.

  首次以优异的立体选择性简便合成了具有一个独特的螺四元立体中心和三个叔立体中心的高功能螺-[4-苯并吡喃酮-3,3â²-吡咯烷]。
• TOTH G.; SZOLLOSY A.; LEVAI A.; KOTOVYCH G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 1895-1898
  作者：TOTH G.、 SZOLLOSY A.、 LEVAI A.、 KOTOVYCH G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of some spiropyrazoline isomers
  作者：Gábor Tóth、Albert Lévai、Áron Szöllősy、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80329-x

  日期：1993.1

  that this cycloaddition is regio- and stereoselective affording trans- and cis- spiro-1-pyrazolines. Spiro-1-pyrazolines were converted into spiro-2-pyrazolines on acid-catalysed isomerization. Conformation and relative configuration of compounds prepared has been elucidated by various one- and two-dimensional n.m.r. methods.

  通过E-和Z -3-芳基苯并二氢苯并二氢吡喃酮，-1-硫代苯并二氢吡喃酮，-黄烷酮，-1-硫代黄烷酮以及2-苄叉基-1-茚满酮，- 1-苯并亚砜与重氮甲烷。已经发现，这是环区域选择性和立体选择性得到反式-与顺式-螺1吡唑啉。在酸催化的异构化作用下，将螺-1-吡唑啉转化为螺-2-吡唑啉。通过各种一维和二维核磁共振方法已经阐明了所制备化合物的构象和相对构型。