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Bis-(dimethylphenylsilyl)-peroxid | 36972-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-(dimethylphenylsilyl)-peroxid
英文别名
[Dimethyl(phenyl)silyl]peroxy-dimethyl-phenylsilane;[dimethyl(phenyl)silyl]peroxy-dimethyl-phenylsilane
Bis-(dimethylphenylsilyl)-peroxid化学式
CAS
36972-66-4
化学式
C16H22O2Si2
mdl
——
分子量
302.52
InChiKey
FKEZPWXFEMJURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过超高效液相色谱/电喷雾电离质谱法测定过氧化甲硅烷基。
    摘要:
    理由对于直接与人体或食物接触的产品,聚合物中的残留引发剂是一个问题。由于浓度低且样品制备困难,因此需要高灵敏度和选择性的方法。方法在超高效液相色谱/飞行时间(UPLC / TOF)仪器上通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析了一系列的双甲硅烷基和烷基甲硅烷基过氧化物。Li,Na,K和NH4乙酸盐用于促进[M + Me] +离子的形成。样品制备仅涉及将聚合物样品溶解在0.1 mL乙腈中,然后用1 mL水沉淀。然后无需UPLC / ESI-MS进一步处理即可分析出一部分0.1-1μL溶液。结果检测限(LOD)在0范围内。06-9 pmol,取决于过氧化物的结构。平均而言,信号强度随过氧化物中苯基数目的增加而增加,并且以Na> Li> K> NH4的顺序降低。无法检测到不含苯基的过氧化物。碰撞诱导的解离实验可用于烷基-甲硅烷基过氧化物的结构研究。在聚(甲基丙烯酸甲酯)样品中可以检测到2×10-4%(LOD
    DOI:
    10.1002/rcm.8282
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文献信息

  • Chemistry of hydrotrioxides. Preparation, characterization, and reactivity of dimethylphenylsilyl hydrotrioxides. Hydrogen trioxide (HOOOH), a reactive intermediate in their thermal decomposition?
    作者:Bozo Plesnicar、Janez Cerkovnik、Joze Koller、Franci Kovac
    DOI:10.1021/ja00013a034
    日期:1991.6
    29 Si NMR spectroscopic characterization of dimethylphenylsilyl hydrotrioxides (2), produced by the low temperature (−78°C) ozonation of dimethylphenylsilanes (1) in acetone-d 6 , methyl acetate, and dimethyl ether, is reported. 1 H NMR spectroscopic evidence for the involvement of a transient polyoxide, tentatively assigned to hydrogen trioxide (HOOOH), in the decomposition of 2 is given. All attempts
    二甲基苯基硅烷 (1) 在丙酮-d 6 、乙酸甲酯和二甲基中低温 (-78°C) 臭氧化产生的二甲基苯基甲硅烷基氢三氧化物 (2) 的制备和 1 H、 13 C 和 29 Si NMR 光谱表征乙醚,报道。给出了暂定为三氧化氢 (HOOOH) 的瞬态多氧化物参与 2 分解的 1 H NMR 光谱证据。通过 17 O NMR 光谱表征两种类型的三氧化二氢的所有尝试都失败了。计算出的 HOOOH 分子间氢键环状二聚体的相对强结合能 (BE=7.7 kcal/mol, 6-31G**//6-31G) 支持这样一种信念,即自缔合类似于先前研究的三氧化二氢, H 3 SiOOOH 和 CH 3 OOOH,该物种的特征结构特征
  • Determination of silyl peroxides by ultra-performance liquid chromatography/electrospray ionisation mass spectrometry
    作者:Tomasz Krawczyk、Mariusz Zalewski、Rafał Szołtysik、Anna Korytkowska-Wałach
    DOI:10.1002/rcm.8282
    日期:2018.12.15
    sample preparation, highly sensitive and selective methods are required. METHODS A series of bis-silyl- and alkyl-silyl peroxides were analysed by electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) on an ultra-performance liquid chromatography/time-of-flight (UPLC/TOF) instrument. Li, Na, K, and NH4 acetates were used to promote the formation of [M + Me]+ ions. The sample preparation involved only dissolution
    理由对于直接与人体或食物接触的产品,聚合物中的残留引发剂是一个问题。由于浓度低且样品制备困难,因此需要高灵敏度和选择性的方法。方法在超高效液相色谱/飞行时间(UPLC / TOF)仪器上通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析了一系列的双甲硅烷基和烷基甲硅烷基过氧化物。Li,Na,K和NH4乙酸盐用于促进[M + Me] +离子的形成。样品制备仅涉及将聚合物样品溶解在0.1 mL乙腈中,然后用1 mL水沉淀。然后无需UPLC / ESI-MS进一步处理即可分析出一部分0.1-1μL溶液。结果检测限(LOD)在0范围内。06-9 pmol,取决于过氧化物的结构。平均而言,信号强度随过氧化物中苯基数目的增加而增加,并且以Na> Li> K> NH4的顺序降低。无法检测到不含苯基的过氧化物。碰撞诱导的解离实验可用于烷基-甲硅烷基过氧化物的结构研究。在聚(甲基丙烯酸甲酯)样品中可以检测到2×10-4%(LOD
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