1,1-dimethylethyl 4-[1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidinecarboxylate | 879399-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 879399-77-6
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₂
• 分子量: 321.463
• InChiKey: XQHOMIKFBMOMCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-叔丁基-5-甲基吡唑-3-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 potassium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

  摘要：

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.044

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• WO2007/3965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1888530A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1907372A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006120478A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2 (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.
  [FR] La présente invention concerne des hydrazides de quinoline substitués de formule (I) (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et Z sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies induites par les récepteurs de la neurokinine 2 et/ou de la neurokinine 3 (NK3). Ces composés peuvent donc être utilisés dans des méthodes de traitement pour traiter et vaincre ces troubles.