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Methyl-2-(7-chloro-2-dibenzofuranyloxy) propionate | 69816-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl-2-(7-chloro-2-dibenzofuranyloxy) propionate
英文别名
Methyl 2-[(7-chlorodibenzo[b,d]furan-2-yl)oxy]propanoate;methyl 2-(7-chlorodibenzofuran-2-yl)oxypropanoate
Methyl-2-(7-chloro-2-dibenzofuranyloxy) propionate化学式
CAS
69816-95-1
化学式
C16H13ClO4
mdl
——
分子量
304.73
InChiKey
WQNFKVBWAJYZSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-2-(7-chloro-2-dibenzofuranyloxy) propionatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(7-Chloro-2-dibenzofuranyloxy) propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Herbicides based on 2-dibenzofuranyloxyalkanecarboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及基于2-二苯并呋喃氧基烷基羧酸及其功能衍生物的除草剂和除草化合物,其化学式为:##STR1## 其中:X、Y和W选自氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)烷基、(C.sub.1-C.sub.6)烷氧基、硝基、(C.sub.1-C.sub.4)卤代烷基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;R.sub.1和R.sub.2选自氢和(C.sub.1-C.sub.4)烷基;Z选自氧和硫;R.sub.3选自羟基;(C.sub.1-C.sub.9)-烷氧基,其中烷氧基可能被以下1至3个基团取代:卤素、三氟甲基、羟基或(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基;(C.sub.2-C.sub.8)-烷氧基烷氧基;(C.sub.1-C.sub.4)-烷基硫;(C.sub.2-C.sub.4)烯基氧基;环己氧基,可能被甲基基团取代;苯氧基,可能被以下1-3个基团取代:卤素、甲基、硝基、2,4-二氯苯氧基或甲氧基;苄氧基;氨基;(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基,可能被羧基基团取代;二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基;肼基;N',N'-二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基肼基;苯胺基或吡啶基氨基,其中苯基或吡啶基氨基可能被以下1-3个基团取代:卤素、硝基、(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基、(C.sub.1-C.sub.2)烷基、羟基、2,4-二氯苯氧基或三氟甲基;(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基;(C.sub.1-C.sub.4)-二烷基氨基;氨基三唑;乙烯脲;和OM基,其中M是无机阳离子或有机碱阳离子;n为0-3。这些除草化合物最好与液态或固态载体材料结合,并施用于土壤或生长的植物。
    公开号:
    US04199346A1
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文献信息

  • MEYER, N.;RENTZEA, C.;POMMER, E. -H.;AMMERMANN, E.
    作者:MEYER, N.、RENTZEA, C.、POMMER, E. -H.、AMMERMANN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4199346A
    申请人:——
    公开号:US4199346A
    公开(公告)日:1980-04-22
  • Herbicides based on 2-dibenzofuranyloxyalkanecarboxylic acid derivatives
    申请人:American Hoechst Corporation
    公开号:US04199346A1
    公开(公告)日:1980-04-22
    The present invention relates to herbicides and herbicidal compounds based on 2-Dibenzofuranyloxyalkanecarboxylic acids and their functional derivatives having the formula: ##STR1## wherein: X, Y and W are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy, nitro, (C.sub.1 -C.sub.4) haloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are selected from the group consisting of hydrogen and (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl; Z is selected from the group consisting of oxygen and sulphur; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydroxy; (C.sub.1 -C.sub.9)-alkoxy wherein the alkoxy group may be substituted by from 1 to 3 of the following groups: halogen, trifluoromethyl, hydroxy, or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy; (C.sub.2 -C.sub.8)-alkoxyalkoxy; (C.sub.1 -C.sub.4)-alkylthio; (C.sub.2 -C.sub.4) alkenyloxy; cyclohexyloxy which may be substituted by a methyl group; phenoxy which may be substituted by 1-3 of the following groups: halogen, methyl, nitro, 2,4-dichlorophenoxy or methoxy; benzyloxy; amino; (C.sub.1 -C.sub.4)-alkylamino which may be substituted by a carboxy group; di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkylamino; hydrazino; N',N'-di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkylhydrazino; anilino or pyridylamino, the phenyl or pyridylamino group of which may be substituted by 1-3 of the following groups: halogen, nitro, (C.sub.1 -C.sub.2) alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.2) alkyl, hydroxy, 2,4-dichlorophenoxy or trifluoromethyl; (C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino; (C.sub.1 -C.sub.4)-dialkylamino; aminotriazole; ethylene-urea; and an OM group where M is an inorganic cation or an organic base cation; and n is 0-3. The herbicidal compounds are preferably combined with a liquid or solid carrier material and applied either to soil or to growing plants.
    本发明涉及基于2-二苯并呋喃氧基烷基羧酸及其功能衍生物的除草剂和除草化合物,其化学式为:##STR1## 其中:X、Y和W选自氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)烷基、(C.sub.1-C.sub.6)烷氧基、硝基、(C.sub.1-C.sub.4)卤代烷基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;R.sub.1和R.sub.2选自氢和(C.sub.1-C.sub.4)烷基;Z选自氧和硫;R.sub.3选自羟基;(C.sub.1-C.sub.9)-烷氧基,其中烷氧基可能被以下1至3个基团取代:卤素、三氟甲基、羟基或(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基;(C.sub.2-C.sub.8)-烷氧基烷氧基;(C.sub.1-C.sub.4)-烷基硫;(C.sub.2-C.sub.4)烯基氧基;环己氧基,可能被甲基基团取代;苯氧基,可能被以下1-3个基团取代:卤素、甲基、硝基、2,4-二氯苯氧基或甲氧基;苄氧基;氨基;(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基,可能被羧基基团取代;二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基;肼基;N',N'-二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基肼基;苯胺基或吡啶基氨基,其中苯基或吡啶基氨基可能被以下1-3个基团取代:卤素、硝基、(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基、(C.sub.1-C.sub.2)烷基、羟基、2,4-二氯苯氧基或三氟甲基;(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基;(C.sub.1-C.sub.4)-二烷基氨基;氨基三唑;乙烯脲;和OM基,其中M是无机阳离子或有机碱阳离子;n为0-3。这些除草化合物最好与液态或固态载体材料结合,并施用于土壤或生长的植物。
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