2-Formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate | 622790-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-Formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate
• 英文别名: (2-formylphenyl) 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 622790-56-1
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD05988147
• 分子量: 295.122
• InChiKey: WTEGFZRBYMKKNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate 在 lead 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-3,3-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内的1，3-偶极环加成反应由丙二胺和二氟卡宾制得的甲氧亚甲基酯的羰基

  摘要：

  Azomethinylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines of O-acylated salycilaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group forming regioselectively 2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034942.42778.e0
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  在 2,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazep​​in-2-ones 和 2-aminoethanols 的合成中衍生自二氯卡宾和 O-acylsalicylaldehyde anils 的 Azomethine ylides

  摘要：

  由 O-酰基水杨醛 anils 与二氯卡宾反应生成的亚氨基二氯甲烷对酯羰基进行区域选择性分子内 1,3-偶极环加成，得到 2,5-epoxy-2,3,4,5-四氢-1,4-benzoxazep​​in- 2个。这些化合物是合成 N-(2-羟基苄基)乙醇胺的有利前体。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000041304.68814.83

文献信息

• Azomethine ylides derived from dichlorocarbene and O-acylsalicylaldehyde anils in the synthesis of 2,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-2-ones and 2-aminoethanols
  作者：I. V. Voznyi、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000041304.68814.83

  日期：2004.5

  Iminiodichloromethanides generated by the reaction of O-acylsalicylaldehyde anils with dichlorocarbene undergo regioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group to give 2,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-2-ones. These compounds are expedient precursors for the synthesis of N-(2-hydroxybenzyl)ethanolamines.

  由 O-酰基水杨醛 anils 与二氯卡宾反应生成的亚氨基二氯甲烷对酯羰基进行区域选择性分子内 1,3-偶极环加成，得到 2,5-epoxy-2,3,4,5-四氢-1,4-benzoxazep​​in- 2个。这些化合物是合成 N-(2-羟基苄基)乙醇胺的有利前体。
• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition to Ester Carbonyl of Azomethinylides Prepared from Aldimines and Difluorocarbene
  作者：I. V. Voznyi、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、J. Kopf、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034942.42778.e0

  日期：2004.2

  Azomethinylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines of O-acylated salycilaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group forming regioselectively 2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine derivatives.