{(triisopropylsilyl)ethynyl}diethylphosphine sulfide | 1300196-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(triisopropylsilyl)ethynyl}diethylphosphine sulfide
• 英文别名: Diethyl-sulfanylidene-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-lambda5-phosphane；diethyl-sulfanylidene-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-λ5-phosphane
• CAS: 1300196-92-2
• 化学式: C₁₅H₃₁PSSi
• 分子量: 302.536
• InChiKey: AYBSVFSRCXOGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hexylthio-2-triisorpopylsilylethyne 、 二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二乙基磷)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到{(triisopropylsilyl)ethynyl}diethylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物直接转化为有机磷化合物：铑催化的1-炔基膦硫化物和酰基膦硫化物的合成

  摘要：

  开发了一种铑催化的直接从有机硫化合物合成有机磷化合物的方法。在RhH（PPh 3）4和depe的存在下，1-烷硫基炔烃与四乙基二膦二硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化硫代酯的反应，得到酰基膦硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.112

文献信息

• Direct transformation of organosulfur compounds to organophosphorus compounds: rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine sulfides and acylphosphine sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Watanabe、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.112

  日期：2011.5

  A rhodium-catalyzed method for the synthesis of organophosphorus compounds directly from organosulfur compounds was developed. In the presence of RhH(PPh3)4 and depe, the reaction of 1-alkylthioalkynes with tetraethyldiphosphine disulfide gave 1-alkynylphosphine sulfides. The same complex catalyzed the reaction of thioesters giving acylphosphine sulfides.

  开发了一种铑催化的直接从有机硫化合物合成有机磷化合物的方法。在RhH（PPh 3）4和depe的存在下，1-烷硫基炔烃与四乙基二膦二硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化硫代酯的反应，得到酰基膦硫化物。