8-Brom-guanosin-5'-diphosphat | 30505-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 8-Brom-guanosin-5'-diphosphat
• 英文别名: 8-Bromguanosindiphosphat；8-bromo-O^5'-trihydroxydiphosphoryl-guanosine；8-Bromoguanosine 5'-diphosphate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 30505-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₅O₁₁P₂
• 分子量: 522.1
• InChiKey: CKNJPOOORPOWPT-UMMCILCDSA-N

物化性质

• 密度：
  2.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Brom-guanosin-5'-diphosphat 在 Pd-BaSO₄ sodium hydroxide 、 超重氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Guanosine-8t, 5'-(trihydrogen diphosphate)
  参考文献：
  名称：

  氚标记的核苷 5'-三磷酸和核苷 5'-二磷酸的合成

  摘要：

  氚标记的核苷 5'-三磷酸 (NTPs) 核苷 5'-二磷酸 (NDP) 在位置 8（在嘌呤核中）和 5（在嘧啶核中）含有氚标记，已通过相应溴的脱卤获得气态氚的衍生物。Br-NTPs 和 Br-NDPs 的脱卤是在大气压力下在碱性水性介质中使用钯催化剂（5% Pd/BaSO4 或 α-Pd）进行的。已经研究了在 5% Pd/BaSO4 存在下通过与气态氚的异质同位素交换反应将氚标记引入腺嘌呤系列核苷酸的可能性。对于合成的化合物，给出了用于色谱分离所需产物的洗脱液的组成。

  DOI：

  10.1007/bf00580035
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷-5’-二磷酸 在 溴 作用下， 以 acetate buffer 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-Brom-guanosin-5'-diphosphat
  参考文献：
  名称：

  A fast synthetic route to GDP-sugars modified at the nucleobase

  摘要：

  通过对未保护的糖-核苷酸进行溴化和铃木-宮浦交叉耦合，直接对GDP-甘露糖进行结构修饰，以生成8-取代的荧光类似物。

  DOI：

  10.1039/b714379f

文献信息

• Novel purified polypeptides from Streptococcus pneumoniae
  申请人：Edwards Aled

  公开号：US20050187718A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to novel drug targets for pathogenic bacteria. Accordingly, the invention provides purified protein comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4. The invention also provides biochemical and biophysical characteristics of the polypeptides of the invention.

  本发明涉及病原菌的新型药物靶标。因此，本发明提供了包含 SEQ ID NO: 4 所列氨基酸序列的纯化蛋白质。本发明还提供了本发明多肽的生物化学和生物物理特征。
• Crystal structures of bacterial guanylate kinases
  申请人：Edwards Aled

  公开号：US20060073581A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to novel drug targets for pathogenic bacteria. Accordingly, the invention provides purified protein comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4. The invention also provides biochemical and biophysical characteristics of the polypeptides of the invention.

  本发明涉及病原菌的新型药物靶标。因此，本发明提供了包含 SEQ ID NO: 4 所列氨基酸序列的纯化蛋白质。本发明还提供了本发明多肽的生物化学和生物物理特征。