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N-n-butylmethyldiphenylsilylamine | 4774-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-n-butylmethyldiphenylsilylamine
英文别名
Methyldiphenyl-n-butylaminosilane;Butylamino-methyl-diphenyl-silan;Methyl-diphenyl-butylaminosilan;N-[methyl(diphenyl)silyl]butan-1-amine
N-n-butylmethyldiphenylsilylamine化学式
CAS
4774-70-3
化学式
C17H23NSi
mdl
——
分子量
269.462
InChiKey
JGHJSTOTEUVSMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲基硅烷正丁胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到N-n-butylmethyldiphenylsilylamine
    参考文献:
    名称:
    使用负载的金纳米粒子高效催化氢化硅烷与胺或酰胺的脱氢偶联
    摘要:
    羟基磷灰石负载的金纳米颗粒(Au / HAP)在温和的条件下可充当高活性和可重复使用的催化剂,用于氢化硅烷与胺的偶联。可以从等摩尔量的氢硅烷与胺(包括反应性较小的笨重的氢硅烷)的各种组合中选择性地获得各种甲硅烷基胺。这项研究还强调了Au / HAP通过氢硅烷与酰胺的偶联选择性合成甲硅烷基酰胺的适用性,证明了高效多相催化剂的第一个实例。此外,Au / HAP在克级合成中显示出很高的可重用性和适用性。
    DOI:
    10.1002/chem.201405601
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文献信息

  • Kinetics and Mechanism of the Addition of Aliphatic Amines to Transient Silenes
    作者:William J. Leigh、Xiaojing Li
    DOI:10.1021/jp026267x
    日期:2003.3.1
    products of reaction. The kinetics and mechanism of reaction of these three amines with the two 1,1-diarylsilene derivatives have been studied in hexane, acetonitrile, and tetrahydrofuran (THF) solution by laser flash photolysis techniques, using the corresponding 1,1-diarylsilacyclobutanes as photochemical precursors to the silenes. The reactions proceed with clean second-order kinetics and bimolecular rate
    伯胺和仲胺,例如正丁基胺、叔丁基胺和 N,N-二乙胺跨过瞬态硅烷的 Si=C 键加成,例如 1,1-二苯基硅烷 (1a) 和 1,1-双 (4) -三甲基苯基)硅烷(1b)产生相应的基(甲基)二芳基硅烷作为唯一的反应产物。使用相应的 1,1-二芳基环丁烷作为光化学前体,通过激光闪光光解技术在己烷、乙腈四氢呋喃 (THF) 溶液中研究了这三种胺与两种 1,1-二芳基硅烷生物反应的动力学和机理到silenes。反应在己烷和 MeCN 中以干净的二级动力学和超过 5 × 10 8 M - 1 s - 1 的双分子速率常数进行,其中 1b 的反应性是 la 的四倍。己烷和/或乙腈溶液中反应的 Arrhenius 图在 0-60 °C 温度范围内显示出强烈的曲率,这与涉及两性离子型甲硅烷胺加成络合物中间体的加成机制一致,该络合物通过分子内质子转移坍缩成产物氮对碳。THF 中的反应明显较慢,与
  • Ettenhuber,E.; Ruehlmann,K., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 2, p. 743 - 750
    作者:Ettenhuber,E.、Ruehlmann,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruehlmann,K. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1814 - 1818
    作者:Ruehlmann,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dehydrocondensation of triorganosilanes with piperazine and some aliphatic amines in the presence of potassium metal
    作者:N. S. Nametkin、E. S. Vasil'eva、V. N. Perchenko
    DOI:10.1007/bf00944274
    日期:——
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