2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 | 13338-49-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐
• 中文别名: 2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-2-imidazoline hydrochloride
• 英文别名: 2-chloromethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride；2-(chloromethyl)imidazoline hydrochloride；2-(chloromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydron;chloride
• CAS: 13338-49-3
• 化学式: C₄H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD04115823
• 分子量: 155.027
• InChiKey: GHCCHMFFNHOXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到Thioschwefelsaeure-S-<Δ³-imidazolinyl-(2)-methylester>
  参考文献：
  名称：

  一种新的含咪唑啉的邦特盐：合成、分子和电子结构

  摘要：

  摘要 S-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]硫代磺酸盐是一种新型的含咪唑啉的Bunte盐4，通过2-氯甲基咪唑啉3与硫代硫酸钠在室温下的水溶液反应制备。通过量子化学计算在 B3LYP/6-31G** 理论水平上研究了协同 SN2 反应途径的机制。通过单晶 X 射线衍射分析证实了化合物 4 的分子结构并入了形式脒部分，同时在 MP2/6-311++G** 理论水平上使用量子化学计算研究了其电子结构。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0177
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 乙二胺 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94.5 %的产率得到2-氯甲基咪唑啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CN116768798

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Synthesis of Di(hetero)arylamines from Nitrosoarenes and Boronic Acids: A General, Mild, and Transition-Metal-Free Coupling
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00473

  日期：2018.3.16

  The synthesis of di(hetero)arylamines by a transition-metal-free cross-coupling between nitrosoarenes and boronic acids is reported. The procedure is experimentally simple, fast, mild, and scalable and has a wide functional group tolerance, including carbonyls, nitro, halogens, free OH and NH groups. It also permits the synthesis of sterically hindered compounds.

  据报道，通过亚硝基芳烃和硼酸之间的无过渡金属交叉偶联来合成二（杂）芳基胺。该方法实验上简单，快速，温和且可扩展，并且具有宽泛的官能团耐受性，包括羰基，硝基，卤素，游离的OH和NH基团。它还允许合成位阻化合物。
• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• 2-Aminoalkyl-imidazoline
  作者：E. Urech、A. Marxer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19500330539

  日期：——

  Es wurde eine grosse Zahl Aminoalkyl-imidazoline durch Umsetzung von Chloralkyl-imidazolinen mit Basen der aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Reihe dargestellt. Manche Vertreter zeigen ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften, z.B. das 2-[N-Phenyl-N-benzyl-aminomethyl]-imidazolin („Antistin”), das 2-[Phenyl-aminomethyl]-imidazolin („Otrivin”) und das 2-[N-p-Tolyl-N-(m'-oxy-phenyl)-

  通过使氯烷基咪唑啉与脂族，芳族和杂环系列的碱反应来制备大量的氨基烷基咪唑啉。一些代表显示出明显的药理特性，例如2- [N-苯基-N-苄基-氨基甲基]-咪唑啉（“ Antistin”），2- [苯基-氨基甲基]-咪唑啉（“ Otrivin”）和2- [Np-甲苯基-N-（间位-氧-苯基）-氨基甲基]-咪唑啉（“ Regitin”）。