6-chloro-9-phenyl-2-p-tolyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrobenzo[f]isoindol-1-one | 1220294-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 6-chloro-9-phenyl-2-p-tolyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrobenzo[f]isoindol-1-one
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-methylphenyl)-9-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f]isoindol-1-one
• CAS: 1220294-93-8
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO
• 分子量: 387.909
• InChiKey: XAEARLGDFOFLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 N-allyl-N-p-tolylcinnamamide 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以62%的产率得到6-chloro-9-phenyl-2-p-tolyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrobenzo[f]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  调C吗？H通过Domino环化作用构建氮杂鬼臼毒素/氮杂瓜id烯衍生物的功能化

  摘要：

  建立了一种高效的多米诺环化方法，用于构建氮杂鬼臼毒素/氮杂分生孢子蛋白衍生物。在钯催化体系的存在下，不同的二烯与卤代芳基的反应通过高度区域选择性的CH官能化反应产生了不同种类的鬼臼毒素衍生物。与芳基卤化物已吸电子在苯环上的取代基的二烯的处理产生氮杂-鬼臼毒素由C的官能化的手段衍生物 H键的邻位的C 引入的芳基卤化物的卤化物键。二烯与1-碘代苯或芳基卤化物并入供电子基团由两个SP的官能化的装置产生氮杂conidendrin衍生物反应3 Ç  H和SP 2个ç  H键。区域选择性Ç 为不同的伪鬼臼毒素/ -conidendrin衍生物的形成ħ官能化通过所述的分析证明1个产物和选择性的透视的1 H NMR光谱的产物的结构分析。因此，对于氮杂-鬼臼毒素/氮杂conidendrin衍生物的制备的1,6-二烯的钯催化环化多米诺可以通过选择性地控制C来控制H功能化。

  DOI：

  10.1002/asia.200900307