m-chlorophenyl p-fluorobenzoate | 90172-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: m-chlorophenyl p-fluorobenzoate
• 英文别名: 4-Fluorobenzoic acid, 3-chlorophenyl ester；(3-chlorophenyl) 4-fluorobenzoate
• CAS: 90172-35-3
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: ILWLLQHTTBTBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 对氟苯甲酸 在 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 N-叔丁基异丙醇胺 、 3,4,5,6-tetrakis(diphenylamino)phthalonitrile 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到m-chlorophenyl p-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于能量转移介导的光催化的供体-受体荧光团

  摘要：

  三重态-三重态能量转移 (EnT) 是光催化中的基本活化途径。在这项工作中，我们报告了基于 EnT 的光催化反应中咔唑 - 氰基苯供体 - 受体（DA）荧光团的三重激发态的机械起源，并证明了控制 3LE（局部激发三重态）可及性的关键因素和通过结合光化学和瞬态吸收光谱研究的 3CT（电荷转移三重态）。我们发现 1CT（电荷转移单线态）和 3LE 之间的能量顺序决定了 EnT 3LE/3CT 的可及性，这可以通过改变溶剂极性和 DA 特征来有效地设计，以减少 3LE 的数量并促进 EnT 从化学更可调的 3CT光敏状态。遵循上述设计原则，鉴定了一种具有强 DA 特性和弱氧化还原电位的新型 DA 荧光团，该荧光团对 Ni(II) 催化的羧酸和芳基卤化物的交叉偶联表现出高效率，具有广泛的底物范围和高选择性。我们的结果不仅为 DA 荧光团的 EnT 机制提供了关键的基本见解，而且还确立了其在 EnT

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07271

文献信息

• P-fluorobenzoyl chloride for characterization of active hydrogen functional groups by fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrometry
  作者：M. P. Spratt、H. C. Dorn

  DOI：10.1021/ac00276a014

  日期：1984.10.1
• Donor–Acceptor Fluorophores for Energy-Transfer-Mediated Photocatalysis
  作者：Jingzhi Lu、Brian Pattengale、Qiuhua Liu、Sizhuo Yang、Wenxiong Shi、Shuzhou Li、Jier Huang、Jian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b07271

  日期：2018.10.24

  triplet state) via a combined photochemical and transient absorption spectroscopic study. We found that the energy order between 1CT (charge transfer singlet state) and 3LE dictates the accessibility of 3LE/3CT for EnT, which can be effectively engineered by varying solvent polarity and D-A character to depopulate 3LE and facilitate EnT from the chemically more tunable 3CT state for photosensitization

  三重态-三重态能量转移 (EnT) 是光催化中的基本活化途径。在这项工作中，我们报告了基于 EnT 的光催化反应中咔唑 - 氰基苯供体 - 受体（DA）荧光团的三重激发态的机械起源，并证明了控制 3LE（局部激发三重态）可及性的关键因素和通过结合光化学和瞬态吸收光谱研究的 3CT（电荷转移三重态）。我们发现 1CT（电荷转移单线态）和 3LE 之间的能量顺序决定了 EnT 3LE/3CT 的可及性，这可以通过改变溶剂极性和 DA 特征来有效地设计，以减少 3LE 的数量并促进 EnT 从化学更可调的 3CT光敏状态。遵循上述设计原则，鉴定了一种具有强 DA 特性和弱氧化还原电位的新型 DA 荧光团，该荧光团对 Ni(II) 催化的羧酸和芳基卤化物的交叉偶联表现出高效率，具有广泛的底物范围和高选择性。我们的结果不仅为 DA 荧光团的 EnT 机制提供了关键的基本见解，而且还确立了其在 EnT