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1-isopropyl-4-(piperidine-4-carbonyl)-piperazine | 799557-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-4-(piperidine-4-carbonyl)-piperazine
英文别名
piperidin-4-yl-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
1-isopropyl-4-(piperidine-4-carbonyl)-piperazine化学式
CAS
799557-59-8
化学式
C13H25N3O
mdl
MFCD11586296
分子量
239.361
InChiKey
NIBDMEFIKCXNPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.923
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2a03645294d3b9c11a4053191730141d
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文献信息

  • Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
    申请人:Bruton Gordon
    公开号:US20070054917A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物,其制备方法,包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
  • [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2022143856A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.
    本文披露了一种新型的双功能化合物,它由BTK抑制剂部分与E3连接配体部分共价结合而成,其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解,并提供了其制备方法和用途。
  • Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US10023570B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供的是通式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US11168090B2
    公开(公告)日:2021-11-09
    Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供的是式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISEASES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1615909B1
    公开(公告)日:2008-07-23
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