6'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl | 89007-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl
• 英文别名: 2-Methoxy-6-(piperazin-1-yl)pyrazine；2-methoxy-6-piperazin-1-ylpyrazine
• CAS: 89007-52-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• mdl: MFCD18917303
• 分子量: 194.236
• InChiKey: VSARXIPDRASTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl 、 异硫氰酸乙酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以giving 2.27 g的产率得到N-Ethyl-4-(6-methoxypyrazin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Antiatherosclerotic 1-piperazine-thicarboxamides

  摘要：

  本披露描述了4-杂环基-1-哌嗪硫代甲酰胺，可用于治疗哺乳动物的动脉粥样硬化。

  公开号：

  US04450272A1
• 作为产物：
  描述：

  MK 212盐酸盐 、 甲醇 生成 6'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl
  参考文献：
  名称：

  DU, M. T.;SHEPHERD, R. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• [EN] PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERAZINE AVEC GROUPE PHENYLE SUBSTITUE DE TYPE OR ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014563A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及式（I）化合物，其中取代基如权利要求书中所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP4105207A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a method for using the compound as an EGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound can be used for treatment, prevention or alleviation of diseases or disorders such as cancer or infection.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，以及使用该化合物作为EGFR抑制剂的方法和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或障碍。