N-(phenylseleno)piperidine | 81289-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(phenylseleno)piperidine
• 英文别名: 1-Phenylselanylpiperidine
• CAS: 81289-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NSe
• 分子量: 240.207
• InChiKey: KFRMQYAHQCUCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1-(三甲基硅基)哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到N-(phenylseleno)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Kerr, Russell G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 308 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H,13C,15N,17O and77Se NMR of selenenamides
  作者：Claude Paulmier、Patrice Lerouge、Francis Outurquin、Stella Chapelle、Pierre Granger

  DOI：10.1002/mrc.1260251106

  日期：1987.11

  Numerous areneselenenamides derived from ammonia, primary and secondary amines and two N,N-bis(arylseleno)alkylamines have been studied. The selenenamides bearing an electron-withdrawing substituent on the aromatic moiety are stable. The 1H, 13C and 77Se chemical shifts and some coupling constants are reported. For N.N-dialkyl-o-nitrobenzeneselenenamides, the 77Se NMR and the 17O NMR give evidence of an Se-O interaction. In N-alkyl derivatives, a hydrogen bond between the amine group and the ortho-substituent is proposed to explain the deshielding of the selenium nucleus.

  研究人员对从氨、伯胺和仲胺以及两种 N,N-双（芳基硒）烷基胺中提取的大量硒酰胺进行了研究。在芳香族分子上带有取电子取代基的硒酰胺是稳定的。报告了 1H、13C 和 77Se 化学位移以及一些耦合常数。 对于 N.N-二烷基-邻硝基苯硒酰胺，77Se NMR 和 17O NMR 显示了 Se-O 相互作用的证据。在 N-烷基衍生物中，胺基团和正交取代基之间的氢键被提出来解释硒核的去屏蔽作用。
• ERASHKO, V. I.;SAZONOVA, O. M.;TISHANINOVA, A. A.;FAJNZILBERG, A. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 1, 161-165
  作者：ERASHKO, V. I.、SAZONOVA, O. M.、TISHANINOVA, A. A.、FAJNZILBERG, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• BACK, TH. G.;KERR, R. G., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 2, 308-310
  作者：BACK, TH. G.、KERR, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Back, Thomas G.; Kerr, Russell G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 308 - 310
  作者：Back, Thomas G.、Kerr, Russell G.

  DOI：——

  日期：——