2-[3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]propylamino]-3H-quinazolin-4-one | 873107-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]propylamino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 873107-36-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 412.919
• InChiKey: MOHVFXGRPIGWBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 1-(3-aminopropyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-ol 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-[3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]propylamino]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006003146A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Parp Inhibitors
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20080070915A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compnounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140080835A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• US8623872B2
  申请人：——

  公开号：US8623872B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US9522905B2
  申请人：——

  公开号：US9522905B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003146A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。