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β-SETOH | 2904-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-SETOH
英文别名
2-(4-chloro-6-ethylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol;2-Aethylamino-4-chlor-6-<2-hydroxy-aethylamino>-s-triazin;2-Chlor-4-aethylamino-6-<2-hydroxy-aethylamino>-s-triazin;2-[[4-Chloro-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethanol
β-SETOH化学式
CAS
2904-52-1
化学式
C7H12ClN5O
mdl
——
分子量
217.658
InChiKey
XNHSZEFZAZHGNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115 °C
  • 沸点:
    442.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-SETOHpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-[[4-chloro-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethyl 2-thiocyanatoacetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acylated (2?-hydroxyethyl)amino- and (2?-aminoethyl)amino-1,3,5-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00512971
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rhodococcus sp。的 细胞色素P450催化的r去津脱烷基作用。NI86 / 21菌株涉及氢原子转移而不是单电子转移†
    摘要:
    细胞色素P450酶负责多种自然转化反应。对于氧化性N-脱烷基反应,单电子(SET)和氢原子抽象(HAT)已被讨论为潜在的机制。来自(i)产品分布和(ii)同位素效应的综合证据表明,HAT而非SET通过微生物红球菌(Rhodococcus sp。)引发了r去津的N-去烷基化作用,形成了去乙基和去异丙基去去津。NI86 / 21株 (i)产物分析表明,在烷基链的αC和βC原子上均发生了非选择性氧化,这是自由基反应所期望的,但不是SET。(ii)正常的13 C和15 N以及明显的2 H同位素效应(ε碳:-4.0‰±0.2‰;ε氮:−1.4‰±0.3‰,KIE H:3.6±0.8)与HAT的计算值定性吻合,而SET预测有13 C和15 N同位素反作用。用Fe(IV)O模型系统[5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉-铁(III)-氯化物+ NaIO 4 ]观察到相似的结果,但用高锰酸盐观察不到。
    DOI:
    10.1039/c4dt00891j
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文献信息

  • Triazine derivatives as universal peptide isotope tag reagents (U-PIT)
    申请人:Robotti M. Karla
    公开号:US20070031973A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Compounds, compositions, methods for sequencing proteins and peptides, and methods for identifying proteins and peptides in a mixture, are disclosed. Compounds of formula A-B—C wherein A is a nucleophilic reactive group, B is a detectable moiety capable of being isotopically labeled, and C is a charge replacement group, are used to label the peptides at the N-terminus or the C-terminus. The tagged peptides can then be analyzed by mass spectroscopy.
    本发明揭示了用于测序蛋白质和肽的化合物、组合物和方法,以及用于在混合物中识别蛋白质和肽的方法。公式A-B-C的化合物中,A是亲核反应基团,B是可被同位素标记的可检测基团,C是电荷替换基团,用于标记肽的N-末端或C-末端。然后可以通过质谱分析来分析标记的肽。
  • Kulikova, O. A.; Razvodovskaya, L. V.; Mel'nikov, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 962 - 966
    作者:Kulikova, O. A.、Razvodovskaya, L. V.、Mel'nikov, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SAPOZHNIKOVA, ZH. Z.;PROKOFEVA, A. F.;KOROLEVA, T. I.;MELNIKOV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 260-263
    作者:SAPOZHNIKOVA, ZH. Z.、PROKOFEVA, A. F.、KOROLEVA, T. I.、MELNIKOV, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KULIKOVA, O. A.;RAZVODOVSKAYA, L. V.;MELNIKOV, N. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 5, 1103-1108
    作者:KULIKOVA, O. A.、RAZVODOVSKAYA, L. V.、MELNIKOV, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US7425451B2
    申请人:——
    公开号:US7425451B2
    公开(公告)日:2008-09-16
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