[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]acetaldehyde | 245504-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 245504-00-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: NLUUVBJSSGRSHJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]acetaldehyde 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R*,6R*)-2,2,6-Trimethyl-4-hydroxycyclohexan-1-one 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 [(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a

文献信息

• First Total Synthesis of Mytiloxanthin.
  作者：Chisato TODE、Yumiko YAMANO、Masayoshi ITO

  DOI：10.1248/cpb.48.1833

  日期：——

  The first total synthesis of mytiloxanthin 2 was accomplished via the cyclopentyl ketone 7 prepared by stereoselective rearrangement of the epoxide 4a.

  通过环氧化合物4a的立体选择性重排制备的环戊基酮7完成了对贻贝黄素2的
• First total synthesis of crassostreaxanthin B
  作者：Chisato Tode、Yumiko Yamano、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/a901116a

  日期：——

  The first total synthesis of crassostreaxanthin B 1 was accomplished via the tetrasubstituted olefinic compound 5, prepared by stereoselective rearrangement of epoxides 3a,b using a Lewis acid.

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。
• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——