3,5-Bis[[4-[(4-dodecoxyphenyl)diazenyl]benzoyl]oxy]benzoic acid | 1253389-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-Bis[[4-[(4-dodecoxyphenyl)diazenyl]benzoyl]oxy]benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis[[4-[(4-dodecoxyphenyl)diazenyl]benzoyl]oxy]benzoic acid
• CAS: 1253389-02-4
• 化学式: C₅₇H₇₀N₄O₈
• 分子量: 939.205
• InChiKey: XROGTUNMBWDCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[[4-[(4-dodecoxyphenyl)diazenyl]benzoyl]oxy]benzoic acid 、 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N2-dodecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 3,5-bis((4-((4-(dodecyloxy)phenyl)diazenyl)benzoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  非共价相互作用的光反应性手性柱状组件的正交作用。

  摘要：

  堆积：螺旋柱状结构是通过涉及H键，π-π和离子-偶极子相互作用的分层自组装过程准备的（请参见图片）。介晶系统中这些超分子相互作用的战略组合产生了其中光致手性和离子结合可用于设计多功能液晶的材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201000580
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3,5-Bis[[4-[(4-dodecoxyphenyl)diazenyl]benzoyl]oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  非共价相互作用的光反应性手性柱状组件的正交作用。

  摘要：

  堆积：螺旋柱状结构是通过涉及H键，π-π和离子-偶极子相互作用的分层自组装过程准备的（请参见图片）。介晶系统中这些超分子相互作用的战略组合产生了其中光致手性和离子结合可用于设计多功能液晶的材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201000580

文献信息

• Orthogonal Action of Noncovalent Interactions for Photoresponsive Chiral Columnar Assemblies
  作者：Francisco Vera、Joaquín Barberá、Pilar Romero、José Luis Serrano、M. Blanca Ros、Teresa Sierra

  DOI：10.1002/anie.201000580

  日期：——

  Making a stack: Helical columnar architectures are prepared by a hierarchical self‐assembly process involving H‐bonding, π–π, and ion–dipole interactions (see picture). The strategic combination of these supramolecular interactions within mesomorphic systems yields materials in which photoinduced chirality and the incorporation of ions can be used to design multifunctional liquid crystals.

  堆积：螺旋柱状结构是通过涉及H键，π-π和离子-偶极子相互作用的分层自组装过程准备的（请参见图片）。介晶系统中这些超分子相互作用的战略组合产生了其中光致手性和离子结合可用于设计多功能液晶的材料。