(+)-pinoresinol-O-β-D-glucopyranoside peracetylated | 41607-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素苷
• 英文名称: (+)-pinoresinol-O-β-D-glucopyranoside peracetylated
• 英文别名: (+)-pinoresinol O-β-D-glucoside pentaacetate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-methoxyphenoxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 41607-22-1
• 化学式: C₃₆H₄₂O₁₆
• 分子量: 730.72
• InChiKey: IVTDVPBEFUNMCO-ANHVYHQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 松脂醇-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 生成 (+)-pinoresinol-O-β-D-glucopyranoside peracetylated
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Tenji; Narumi, Yoko; Watanabe, Kazuaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4155 - 4161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Konishi, Tenji; Narumi, Yoko; Watanabe, Kazuaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4155 - 4161
  作者：Konishi, Tenji、Narumi, Yoko、Watanabe, Kazuaki、Kiyosawa, Shiu、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of biologically active tetrahydro-furofuranlignan-(syringin, pinoresinol)- mono- and bis-glucosides
  作者：Barbara Vermes、Otto Seligmann、Hildebert Wagner

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98258-x

  日期：1991.1

  The naturally occurring tetrahydrofurofuran-lignan-(syringaresinol, pinoresinol)-mono- and bis-glucosides were synthesized and their structures thereby confirmed.