3-bromo-1,2-carbonyldioxycyclohexene | 80715-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,2-carbonyldioxycyclohexene
• 英文别名: 4-Bromo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,3-benzodioxol-2-one；4-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodioxol-2-one
• CAS: 80715-23-7
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: CWEGROGZIIIXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,2-carbonyldioxycyclohexene 、 Ampiciliin 生成 (2-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl) (2S,5R,6R)-6-[(2-amino-2-phenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SAKAMOTO, FUMIO;IKEDA, SHOJI;TSUKAMOTO, GORO;UTSUMI, ISAMU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-carbonyldioxycyclohexene 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-1,2-carbonyldioxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolen-2-one derivatives and process for production thereof

  摘要：

  一种通式为##STR1##的1,3-二氧杂环戊二酮衍生物，其中R.sub.1代表氢原子、甲基基团或芳基，R.sub.2代表氢原子，或者可以与R.sub.1一起形成二价碳链残基，x代表卤原子。上述化合物可通过将通式为##STR2##的化合物与卤化试剂反应制备，并且可用作用于各种化学反应中引入保护基的试剂，或者用作医学中的前药制备修饰剂。

  公开号：

  US04342693A1

文献信息

• Novel ampicillin esters and production thereof
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04389408A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  A novel Ampicillin ester of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a methyl group or an aryl group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom or may be taken together with R.sub.1 to form a divalent carbon chain residue, or its acid addition salt. The novel Ampicillin ester or its acid addition salt is prepared by (1) reacting a corresponding 6-N-acylamino penicillanic acid (II) or its salt with a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, and X is a halogen atom, or reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, or its acid addition salt with a corresponding carboxylic acid (VI) or its reactive derivative, (2) thereafter, if required, when the resulting compound has the protected amino group or the group convertible to an amino group, deprotecting the protected amino group or converting said convertible group to an amino group, and (3) if further required, converting the product to an acid addition salt. The present invention provides also an antibacterial agent comprising the novel Ampicillin ester and a method for the treatment of infectious disease.

  一种通式为##STR1##的新型氨苄青霉素酯，其中R.sub.1代表氢原子、甲基基团或芳基，R.sub.2代表氢原子或可能与R.sub.1一起形成双价碳链残基，或其酸加合盐。该新型氨苄青霉素酯或其酸加合盐是通过以下步骤制备的：(1)将相应的6-N-酰氨基青霉素酸（II）或其盐与通式##STR2##的化合物反应，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，X为卤原子；或将通式##STR3##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，或其酸加合盐与相应的羧酸（VI）或其活性衍生物反应；(2)然后，如有必要，当所得化合物具有保护氨基或可转化为氨基的基团时，去保护氨基或将可转化基团转化为氨基；(3)如有进一步需要，将产物转化为酸加合盐。本发明还提供了一种包含该新型氨苄青霉素酯的抗菌剂和用于治疗传染病的方法。
• Use of 1,3-Dioxolen-2-one derivatives
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0039477A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  A 1,3-dioxolen-2-one derivative of the general formula wherein R, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an aryl group, R, represents a hydrogen atom, or may be taken together with R, to form a divalent carbon chain residue, and X represents a halogen atom. The above compound can be prepared by reacting a compound of the general formula with a halogenating agent, and is useful as protective group-introducing reagents for introducing protective groups into reagents in various chemical reactions, or as modifiers for prodrug preparation in medicine.

  通式如下的 1，3-二氧戊环-2-酮衍生物 其中 R 代表氢原子、甲基或芳基，R 代表氢原子，或可与 R 一起形成二价碳链残基，X 代表卤素原子。 上述化合物可通过将通式为 上述化合物可通过通式化合物与卤化剂反应制备，可用作保护基团引入试剂，用于在各种化学反应中向试剂中引入保护基团，或用作医药原药制备的改性剂。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113101A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Diselosed are 6-[1-hydroxyethyl)-2-SR5-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters (I) which are oralfy active antibiotics: wherein: R is a pharmaceutically acceptable ester moiety consistent with oral delivery; and R' is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or heteroaryl such as pyridyl; wherein the substituent or substituents are selected from: phenyl, pyridyl, cyano, fluoro, chloro, hydroxy, alkylthio such as methylthio, arylthio such as phenylthio, methoxy, phenoxy, alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, acetoxyl, N-methylcarbamoyl, N-methylcarbamoyloxy and N-acylamino. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  分离出的 6-[1-羟乙基]-2-SR5-1-甲基-1-巴豆硫杂庚烯-2-em-3-羧酸酯 (I) 是一种具有或半活性的抗生素： 其中R是符合口服给药的药学上可接受的酯基；R'是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基，或具有 1-6 个碳原子的环状烷基、烯基、炔基，芳基如苯基或杂芳基如吡啶基；其中的取代基或多个取代基选自：苯基、吡啶基、氰基、氟基、氯基、羟基、烷硫基如甲硫基、芳硫基如苯硫基、甲氧基、苯氧基、烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙酰氧基、N-甲基氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰氧基和 N-酰氨基。 还公开了制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。
• Process for producing brominated 1,3-dioxolen-2-ones
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0078413B1

  公开（公告）日：1985-07-24
• 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0191390B1

  公开（公告）日：1989-08-23