摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[5-acetyl-3-(4-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile | 1187067-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-acetyl-3-(4-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile
英文别名
2-[5-Acetyl-3-(4-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3h)-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile;2-[5-acetyl-3-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile
2-[5-acetyl-3-(4-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile化学式
CAS
1187067-31-7
化学式
C19H20N4O2S
mdl
——
分子量
368.459
InChiKey
RHTLGBWJCIOLMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-mercapto-3-phenylamino-2-(piperidine-1-carbonyl)-acrylonitrile 、 1-chloro-1-(p-tolylhydrazone)propanone三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[5-acetyl-3-(4-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    一些基于哌啶的1,3-噻唑,1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑[2,3-c] -1,2,4-三唑衍生物的合成和抗心律失常活性
    摘要:
    摘要1- [4-(哌啶-1-基)亚苄基]硫代氨基脲与酰氯的反应得到1,3-噻唑衍生物。在室温下,在乙酸钠存在下,通过溴将后一种1,3-噻唑的两种化合物环化,得到1,3-噻唑并[2,3- c] -1,2,4-三唑衍生物。在三乙胺的存在下,在乙醇中回流下,使2-氰基-3-(4-哌啶-1-基苯基)丙-2-烯硫酰胺与no酰氯反应,得到1,3-噻唑。在环境温度下,在KOH存在下,在DMF中,用异硫氰酸苯酯处理3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙烷腈,形成了3-苯胺基-3-巯基-2-(哌啶-使1-酰羰基)丙烯腈与酰氯反应,得到相应的1,3,4-噻二唑衍生物。一些新合成的化合物具有明显的抗心律不齐活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0053-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and anti-arrhythmic activity of some piperidine-based 1,3-thiazole, 1,3,4-thiadiazole, and 1,3-thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole derivatives
    作者:Hatem A. Abdel-Aziz、Bakr F. Abdel-Wahab、Marwa A. M. Sh. El-Sharief、Mohamed M. Abdulla
    DOI:10.1007/s00706-008-0053-y
    日期:2009.4
    n-1-ylcarbonyl)acrylonitrile which was reacted with hydrazonoyl chlorides to yield the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives. Some of the newly synthesized compounds had significant anti-arrhythmic activity. Graphical Abstract
    摘要1- [4-(哌啶-1-基)亚苄基]硫代氨基脲与酰氯的反应得到1,3-噻唑衍生物。在室温下,在乙酸钠存在下,通过溴将后一种1,3-噻唑的两种化合物环化,得到1,3-噻唑并[2,3- c] -1,2,4-三唑衍生物。在三乙胺的存在下,在乙醇中回流下,使2-氰基-3-(4-哌啶-1-基苯基)丙-2-烯硫酰胺与no酰氯反应,得到1,3-噻唑。在环境温度下,在KOH存在下,在DMF中,用异硫氰酸苯酯处理3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙烷腈,形成了3-苯胺基-3-巯基-2-(哌啶-使1-酰羰基)丙烯腈与酰氯反应,得到相应的1,3,4-噻二唑衍生物。一些新合成的化合物具有明显的抗心律不齐活性。 图形概要
查看更多