2-(5-acetyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile | 1187067-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(5-acetyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile
• 英文别名: 2-(5-Acetyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3h)-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile；2-(5-acetyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 1187067-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 354.433
• InChiKey: SNGPBPOOCWGHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mercapto-3-phenylamino-2-(piperidine-1-carbonyl)-acrylonitrile 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-acetyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-yl propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一些基于哌啶的1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑[2,3-c] -1,2,4-三唑衍生物的合成和抗心律失常活性

  摘要：

  摘要1- [4-（哌啶-1-基）亚苄基]硫代氨基脲与酰氯的反应得到1，3-噻唑衍生物。在室温下，在乙酸钠存在下，通过溴将后一种1,3-噻唑的两种化合物环化，得到1,3-噻唑并[2,3- c] -1,2,4-三唑衍生物。在三乙胺的存在下，在乙醇中回流下，使2-氰基-3-（4-哌啶-1-基苯基）丙-2-烯硫酰胺与no酰氯反应，得到1,3-噻唑。在环境温度下，在KOH存在下，在DMF中，用异硫氰酸苯酯处理3-氧代-3-（哌啶-1-基）丙烷腈，形成了3-苯胺基-3-巯基-2-（哌啶-使1-酰羰基）丙烯腈与酰氯反应，得到相应的1,3,4-噻二唑衍生物。一些新合成的化合物具有明显的抗心律不齐活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0053-y