tert-butyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,8,9-octahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate | 1065114-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,8,9-octahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-2-sulfanylidene-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
• CAS: 1065114-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: UPQJYGSFYMGCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,8,9-octahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,8,9-octahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109956930A

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-BASED BICYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] BICYCLES À BASE DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：PHARMASYNTEZ JOINT STOCK COMPANY

  公开号：WO2021167495A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  This invention relates to pyrimidine derivatives, having HIV replication inhibiting. The present invention provides new pyrimidine compounds, designed for the treatment and prevention of HIV-mediated diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions and drugs contained in them. The invention also relates to the use of abovementioned compounds for the treatment and/or prevention of HIV in subjects with HIV-infection (human immunodeficiency virus) or having risk of getting HIV-infection.

  本发明涉及具有抑制HIV复制作用的嘧啶衍生物。本发明提供了新的嘧啶化合物，用于治疗和预防HIV介导的疾病。该发明还涉及含有药物的制药组合物。该发明还涉及上述化合物在治疗和/或预防HIV感染（人类免疫缺陷病毒）的受HIV感染的受试者或有HIV感染风险的受试者中的使用。
• Pyrimido [4,5-D] Azepine Derivatives As 5-HT2C Agonists
  申请人：Andrews Mark

  公开号：US20100113422A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3b , R 3d , and R 100 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a 5-HT 2c receptor-mediated disorders with a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3a、R3b、R3b、R3d和R100如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）化合物的制药组合物，以及使用式（I）的化合物或包括式（I）的制药组合物治疗5-HT2c受体介导的疾病的方法。
• PYRIMIDO [4, 5-D]AZEPINE DERIVATIVES AS 5-HT2C AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2139896A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7928099B2
  申请人：——

  公开号：US7928099B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] PYRIMIDO [4, 5-D] AZEPINE DERIVATIVES AS 5-HT2C AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDO [4,5-D] AZÉPINE COMME ANTAGONISTES DU 5-HT2C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008117169A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R¹, R², R^3a,^{R3b, R3c, R3d and R100 are as defined in the specification. These compounds act as 5-HT_2C agonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : R1, R2, R3a,R3b, R3c, R3d et R100 étant tels que définis dans la spécification. Ces composés agissent comme des antagonistes du 5-HT_2C.}