α-cyano-(N-benzyl-piperidin-4-yl)-acetamide | 146495-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: α-cyano-(N-benzyl-piperidin-4-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)cyanacetamid；2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2-cyanoacetamide
• CAS: 146495-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: JAEKVQAQVZXKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 α-cyano-(N-benzyl-piperidin-4-yl)-acetamide 在 base 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Wulf, Jens-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 239 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苄基哌啶-4-基)丙二腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-cyano-(N-benzyl-piperidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 4-SubstitutedN-Benzyl-piperidines

  摘要：

  Via Knoevenagel condensation of N-benzyl-4-piperidone with malononitrile some new 4-substituted N-benzyl-piperidines have been prepared. By means of these transformations an economic and large-scale synthesis of biologically important intermediate N-benzyl-piperidine-4-ethanol has been elaborated.

  DOI：

  10.1081/scc-120021515

文献信息

• Synthesis of Some New 4-Substituted<i>N</i>-Benzyl-piperidines
  作者：Gábor Dörnyei、Mária Incze、István Moldvai、Csaba Szántay

  DOI：10.1081/scc-120021515

  日期：2003.1.7

  Via Knoevenagel condensation of N-benzyl-4-piperidone with malononitrile some new 4-substituted N-benzyl-piperidines have been prepared. By means of these transformations an economic and large-scale synthesis of biologically important intermediate N-benzyl-piperidine-4-ethanol has been elaborated.
• Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Wulf, Jens-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 239 - 256
  作者：Andreae, Siegfried、Schmitz, Ernst、Wulf, Jens-Peter、Schulz, Burkhard

  DOI：——

  日期：——