N-benzylpiperidine-1-carbothioamide | 25180-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzylpiperidine-1-carbothioamide
• CAS: 25180-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂S
• mdl: MFCD03208872
• 分子量: 234.365
• InChiKey: ODCBSMJLEWRRSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  355.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpiperidine-1-carbothioamide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N'-benzyl-N-[(4-chlorobenzene)sulfonyl]-piperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异硫氰酸苯甲酯 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-benzylpiperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Self-indicating amine scavenger resins

  摘要：

  自指示性甲基异氰酸酯树脂既作为胺的捕捉剂又作为指示剂，用于尿素基库的原位反应监测和纯化。

  DOI：

  10.1039/b315426b

文献信息

• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。
• A highly efficient one-pot method for the synthesis of thioureas and 2-imino-4-thiazolidinones under microwave conditions
  作者：Chi-Min Chau、Tzu-Jung Chuan、Kuan-Miao Liu

  DOI：10.1039/c3ra46270f

  日期：——

  A one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical substituted thioureas and 2-imino-4-thiazolidinones from simple starting materials under microwave irradiation and solventless conditions without base additives is presented. Various di- and trisubstituted thioureas are obtained in good yields in a few minutes. The sequential, three-component, one-pot synthesis of 2-imino-4-thiazolidinone derivatives is also studied, with satisfactory results obtained.

  本研究介绍了在微波辐照和无溶剂、无碱添加剂的条件下，从简单的起始原料出发，一步法合成对称和不对称取代的硫脲类化合物和 2-亚氨基-4-噻唑烷酮。各种二取代和三取代的硫脲类化合物均能在几分钟内以良好的收率获得。此外，还研究了 2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物的三组份顺序一锅合成法，并取得了令人满意的结果。
• Discussion
  作者：Zhenyu Wang

  DOI：10.1111/0022-1082.00366

  日期：2001.8
• Tisler, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 409
  作者：Tisler

  DOI：——

  日期：——