Piperidineformaldehyde diethylacetal | 51752-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidineformaldehyde diethylacetal
• 英文别名: diethyl acetal of N-formylpiperidine；N-Formylpiperidine diethylacetal；diethoxy(piperidino)methane；1-diethoxymethyl-piperidine；Pentamethylenformamid-diethylacetal；Piperidino-diethoxy-methan；1-(Diethoxymethyl)piperidine
• CAS: 51752-63-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: SBFJSZPNSCJDKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidineformaldehyde diethylacetal 以 乙醇 为溶剂， 生成 Z(2,3)-N-<3-phenyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-propenylidene>piperidinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Propyne Iminium Triflates By Vacuum Thermolysis of 3-Trifloxypropene Iminium Triflates: Scope and Some Limitations

  摘要：

  各种3-三氟甲烷基丙烯亚胺三氟甲磺酸盐1在真空热解条件下通过三氟甲酸的β-消除反应生成丙炔亚胺三氟甲磺酸盐2。相较之下，盐1j则经历了一个分子内芳香性亲核取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25463
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 生成 Piperidineformaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  杂原子链及其环化产物。IV。在位置5处被官能团取代的叔丁基-2-邻苯二甲酰亚胺基-2-（3,6-二氢-1,3-2 H-噻嗪-2-吡啶）-乙酸酯

  摘要：

  易被硫磺化的取代的N'-硫代乙酰基甲am实际上以两性离子8的形式存在，其中可移动的氢转移到氮N '上。这些两性离子在与亲双烯体的（4 + 2）环缩合下。形成的二氢噻嗪（10）是头孢烯和头孢菌素类似物合成中可能有趣的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170428

文献信息

• Calculation of the In/Ga/P ternary phase diagram and its relation to liquid phase epitaxy
  作者：A. W. Mabbitt

  DOI：10.1007/bf00553889

  日期：1970.12

  ternary phase diagram is calculated. A regular solution is assumed for binary solubility and the derived interaction parameters are used to calculate the deviation from ideality of the ternary system using a quasi-regular solution model. Comparison is made between theoretical and experimental results on liquid epitaxial layers. It is suggested that a solid/solid miscibility gap in the Ga/In/P system is

  计算 Ga/In/P 三元相图。假设二元溶解度为正则解，并使用导出的相互作用参数来计算使用准正则解模型的三元系统与理想性的偏差。对液体外延层的理论和实验结果进行了比较。这表明 Ga/In/P 系统中的固体/固体混溶性差距是一种明显的可能性。
• Synthesis of the new types of N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20552

  日期：——

  trivalent organophosphorus acids containing PH and POSiMe3 fragments with various derivatives of formamide is proposed as convenient methods for the synthesis of new N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of the new aminomethylenebisphosphinic acids with substituted hydroxymethyl

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170144961A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A compound represented by formula (1): can be produced by: a step wherein a compound represented by formula (2): is reacted with a compound represented by formula (3): thereby obtaining a compound represented by formula (4): a step wherein a compound represented by formula (4) is reacted with hypohalogenous acid or a salt thereof, thereby obtaining a compound represented by formula (5): and a step wherein a compound represented by formula (5) is reduced.

  一个由公式（1）表示的化合物可以通过以下步骤生产：一步，其中一个由公式（2）表示的化合物与一个由公式（3）表示的化合物反应，从而得到一个由公式（4）表示的化合物；一步，其中一个由公式（4）表示的化合物与次卤酸或其盐反应，从而得到一个由公式（5）表示的化合物；以及一步，其中一个由公式（5）表示的化合物被还原。
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Acetals of lactams and acid amides. 61. Synthesis and transamination of indoxyls and pyrrol-2-in-4-ones
  作者：S. Yu. Ryabova、Yu. I. Trofimkin、L. M. Alekseeva、G. A. Bogdanova、Yu. N. Sheinker、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00476977

  日期：1990.11