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3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylpiperidine-2-carbonitrile | 125943-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylpiperidine-2-carbonitrile
英文别名
——
3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylpiperidine-2-carbonitrile化学式
CAS
125943-30-8
化学式
C11H20N2
mdl
——
分子量
180.293
InChiKey
IJBPPYQOEMPQIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾5-chloro-2,2-dimethyl-N-propan-2-ylpentan-1-imine甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylpiperidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由δ-氯亚胺制备哌啶
    摘要:
    δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物,氰化钾,醇和醇盐的反应分别产生了哌啶,2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂,然后进行分子内亲核取代而形成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89250-4
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文献信息

  • SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3907-3922
    作者:SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of piperidines from δ-chloroimines
    作者:Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89250-4
    日期:1989.1
    imines with various nucleophiles e.g. metal hydrides, potassium cyanide, alcohols and alkoxides gave rise to piperidines,2-cyanopiperidines and 2-alkoxypiperidines respectively. These piperidines were formed by the addition of the nucleophile across the carbon-nitrogen double bond followed by intramolecular nucleophilic substitution.
    δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物,氰化钾,醇和醇盐的反应分别产生了哌啶,2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂,然后进行分子内亲核取代而形成的。
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