N-Isopropyl-2-phenylpiperidine | 125943-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Isopropyl-2-phenylpiperidine
• 英文别名: 2-Phenyl-1-propan-2-ylpiperidine
• CAS: 125943-37-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: YPRYUCQLKPOYCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-Isopropyl-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-5-苯基-4-戊烯-1-胺的分子内光化学反应

  摘要：

  N-烷基-5-苯基-4-戊烯-1-胺的辐照导致分子内苯乙烯-胺加合物和歧化产物的形成。N-烷基基团的增加增加了NH转移的区域选择性，有利于哌啶对吡咯烷产物的形成，有利于歧化对环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98053-5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRK KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010048314A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的化合物具有规范中给定的含义，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010033941A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式（I）化合物：其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以使用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中是有用的。
• [EN] BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STROVEL JEFFREY WILLIAM

  公开号：WO2017091661A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含有溴结构域蛋白的化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Intramolecular photochemical reactions of N-alkyl-5-phenyl-4-penten-1-amines
  作者：Frederick D. Lewis、G.Dashamtha Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98053-5

  日期：1990.1

  Irradiation of N-alkyl-5-phenyl-4-penten-1-amines results in the formation of intramolecular styrene-amine adducts and disproportionation products. Increasing the bulk of the N-alkyl group increases the regioselectivity of N-H transfer favoring the formation of piperidine vs. pyrrolidine products and favors disproportionation vs. cyclization.

  N-烷基-5-苯基-4-戊烯-1-胺的辐照导致分子内苯乙烯-胺加合物和歧化产物的形成。N-烷基基团的增加增加了NH转移的区域选择性，有利于哌啶对吡咯烷产物的形成，有利于歧化对环化。