1,3-dimethyl-6-triphenylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 1228343-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-triphenylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-tritylpyrazolo[3,4-b]quinoline；1,3-dimethyl-6-tritylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 1228343-34-7
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃
• 分子量: 439.56
• InChiKey: MVOKBPZVJHEIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 、 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 反应 0.5h， 以76%的产率得到1,3-dimethyl-6-triphenylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  发色偶极矩对基于苯基和甲基改性的吡唑并喹啉的有机发光器件参数的影响。

  摘要：

  报道了一些三苯甲基取代的1H-吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物（甲基和苯基取代）的吸收光谱，光致发光和电致发光光谱以及单层有机发光二极管的制备。引入庞大的三苯甲基取代基以防止聚合物基质中掺杂剂的聚集和结晶。探索了基态偶极矩在观察到的红色斯托克斯位移，电致发光特征和光载流子传输中的作用。在从443nm到462nm的光谱范围内观察到最大达到50Cd / m（2）的最大亮度。电压阈值从7.8V到10V不等。亮度-电流依赖性表明存在至少两种类型的载流子注入。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.02.006

文献信息

• Influence of chromophore dipole moments in parameterts of organic light emitting devices based on phenyl and methyl modified pyrazoloquinoline
  作者：E. Gondek、J. Nizioł、A. Danel、P. Szlachcic、K. Pluciński、J. Sanetra、I.V. Kityk

  DOI：10.1016/j.saa.2010.02.006

  日期：2010.5

  layered organic light emitting diodes are reported. The bulky trityl substituent was introduced to prevent aggregation and crystallization of the dopant in polymer matrix. Role of ground state dipole moments in the observed red Stokes shift, electroluminescent features and photocarrier transport is explored. The maximally achieved brightness about 50Cd/m(2) is observed in the spectral range extending

  报道了一些三苯甲基取代的1H-吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物（甲基和苯基取代）的吸收光谱，光致发光和电致发光光谱以及单层有机发光二极管的制备。引入庞大的三苯甲基取代基以防止聚合物基质中掺杂剂的聚集和结晶。探索了基态偶极矩在观察到的红色斯托克斯位移，电致发光特征和光载流子传输中的作用。在从443nm到462nm的光谱范围内观察到最大达到50Cd / m（2）的最大亮度。电压阈值从7.8V到10V不等。亮度-电流依赖性表明存在至少两种类型的载流子注入。