[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)ethyl]phosphonic acid diethyl ester | 1038351-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)ethyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: [2-(1-Benzylpiperidin-4-ylamino)ethyl]phosphonic acid diethyl ester；1-benzyl-N-(2-diethoxyphosphorylethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 1038351-24-4
• 化学式: C₁₈H₃₁N₂O₃P
• 分子量: 354.429
• InChiKey: VUDYXSRFPSVLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)ethyl]phosphonic acid diethyl ester 在 Al2O3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)tert-butoxycarbonyl-amino]ethyl}phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种式（I）的化合物：其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z在规范中定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性来调节的疾病中的应用。

  公开号：

  US20100093668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 2-溴乙基膦酸二乙酯 在 Al2O3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)ethyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种式（I）的化合物：其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z在规范中定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性来调节的疾病中的应用。

  公开号：

  US20100093668A1

文献信息

• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。