11-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)undecan-1-ol | 823197-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)undecan-1-ol
• 英文别名: 11-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}undecan-1-ol；11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyundecan-1-ol
• CAS: 823197-58-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂Si
• 分子量: 426.715
• InChiKey: NGJRMQXYXPVBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)undecan-1-ol 在 亚磷酸三苯酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 tert-butyl((11,11-dibromoundecyl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  杂种磷脂模拟物作为肝受体Homologue-1的有效激动剂的开发。

  摘要：

  孤儿核受体肝受体Homologue-1（LRH-1）是代谢疾病的新兴药物靶标。已知最有效的LRH-1调节剂是磷脂或合成的六氢戊烯化合物。虽然这两种类型都具有微摩尔功效，但它们靶向配体结合口袋的不同部分并通过不同机制激活LRH-1。根据晶体学数据，我们将两种配体类型的各个方面组合到一个支架中，从而产生了迄今为止最有效，最有效的LRH-1激动剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00361
• 作为产物：
  描述：

  在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 反应 0.5h， 生成 11-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Motualevic 酸和类似物：合成和抗菌结构-活性关系

  摘要：

  海洋天然产物 motualevic 酸 A、E 和类似物的合成，其中已对 ω-溴化脂质 ( E )-14,14-dibromotetra-deca-2,13-dienoic 酸或氨基酸单元进行了修饰，用针对抗微生物活性一起金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，屎肠球菌，和耐万古霉素肠球菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.073

文献信息

• 含有单酯阳离子脂质的脂质纳米颗粒组合物
  申请人：默沙东有限责任公司

  公开号：CN116685356A

  公开（公告）日：2023-09-01

  本公开内容尤其提供包含单酯阳离子脂质的脂质纳米颗粒制剂。本发明还提供包含单酯阳离子脂质纳米颗粒和核酸的组合物。本公开内容也提供脂质纳米颗粒包封药剂。本公开内容进一步提供生产具有包封的核酸的脂质纳米颗粒的方法。
• Catalysis via Homolytic Substitutions with C−O and Ti−O Bonds: Oxidative Additions and Reductive Eliminations in Single Electron Steps
  作者：Andreas Gansäuer、André Fleckhaus、Manuel Alejandre Lafont、Andreas Okkel、Konstantinos Kotsis、Anakuthil Anoop、Frank Neese

  DOI：10.1021/ja907817y

  日期：2009.11.25

  In a combined theoretical and experimental study, an efficient catalytic reaction featuring epoxide opening and tetrahydrofuran formation through homolytic substitution reactions at C-O and Ti-O bonds was devised. The performance of these two key steps of the catalytic cycle was studied and could be adjusted by modifying the electronic properties of the catalysts through introduction of electron-donating or -withdrawing substituents to the titanocene catalysts. By regarding both steps as single electron versions of oxidative addition and reductive elimination, a mechanism-based platform for the design of catalysts and reagents-for electron transfer reactions evolved that opens broad perspectives for further investigations.