3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde | 174209-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carbaldehyde；3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 174209-00-8
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: GWTMCNCUQWRJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 作用下， 生成 3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-methanol 在 二氧化锰 ice water 、 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield pure 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde (FIG. C-6) (202 mg), m.p. 163-165°的产率得到3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Methanol derivatives for treatment of retroviral infections especially HIV infections

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是咪唑[2,1-b]苯并噻唑-3-甲醇和咪唑[2,1-b]噻唑-5-甲醇衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R1为—H或—CH3；其中R2为—H或—CH3；或其中R1和R2结合在一起是(a)式（II），或(b)式（III）。

  公开号：

  US06191124B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-methanol 在 二氧化锰 ice water 、 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield pure 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde (FIG. C-6) (202 mg), m.p. 163-165°的产率得到3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Methanol derivatives for treatment of retroviral infections especially HIV infections

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是咪唑[2,1-b]苯并噻唑-3-甲醇和咪唑[2,1-b]噻唑-5-甲醇衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R1为—H或—CH3；其中R2为—H或—CH3；或其中R1和R2结合在一起是(a)式（II），或(b)式（III）。

  公开号：

  US06191124B1

文献信息

• METHANOL DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RETROVIRAL INFECTIONS ESPECIALLY HIV INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0757692A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US6191124B1
  申请人：——

  公开号：US6191124B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] METHANOL DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RETROVIRAL INFECTIONS ESPECIALLY HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES METHANOL DESTINES AU TRAITEMENT DES INFECTIONS RETROVIRALES, NOTAMMENT DES INFECTIONS PAR VIH
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995029922A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are imidazo[2,1-b]benzothiazole-3-methanol and imidazo[2,1-b]thiazole-5-methanol derivatives useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R1 is -H or -CH3; wherein R2 is -H or -CH3; or wherein R1 and R2 taken together are (a) formula (II), or (b) formula (III).(FR) Composés de la formule (I) qui sont des dérivés imidazo[2,1-b]benzothiazole-3-méthanol et imidazo[2,1-b]thiazole-5-méthanol utiles pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus. Dans cette formule, R1 représente -H ou -CH3, R2 représente -H ou -CH3, ou bien R1 et R2 pris ensemble représentent a) un groupe (II), ou b) un groupe (III).
• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008020405A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R¹, R², and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R¹, R², et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.