2,4-dioctylthiol-6-chloro-1,3,5-triazine | 978-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dioctylthiol-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Bis(n-octylthio)-6-chlor-triazin；2-chloro-4,6-bis-octylsulfanyl-[1,3,5]triazine；2-Chloro-4,6-bis(octylsulfanyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 978-66-5
• 化学式: C₁₉H₃₄ClN₃S₂
• 分子量: 404.084
• InChiKey: XAOOAGGWWYTXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚 、 2,4-dioctylthiol-6-chloro-1,3,5-triazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.0 g的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种抗氧剂565的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗氧剂565的合成方法，抗氧剂565为4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚：将酸、2,6‑二叔丁基苯酚和亚硝酸钠加入到有机溶剂中，发生亚硝化反应，生成2.6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚；加入液碱和还原剂，2,6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚发生还原反应，生成2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚；正辛硫醇在催化剂作用下与三聚氯氰反应，生成2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物；2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚与2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物反应生成4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚。该合成方法避免使用价格昂贵的加氢催化剂和危险的高压，反应条件温和、操作简便、收率高和中间产物品质好，制备的4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚的收率和产品品质较高。

  公开号：

  CN109651280A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-辛硫醇 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4-dioctylthiol-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种抗氧剂565的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗氧剂565的合成方法，抗氧剂565为4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚：将酸、2,6‑二叔丁基苯酚和亚硝酸钠加入到有机溶剂中，发生亚硝化反应，生成2.6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚；加入液碱和还原剂，2,6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚发生还原反应，生成2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚；正辛硫醇在催化剂作用下与三聚氯氰反应，生成2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物；2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚与2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物反应生成4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚。该合成方法避免使用价格昂贵的加氢催化剂和危险的高压，反应条件温和、操作简便、收率高和中间产物品质好，制备的4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚的收率和产品品质较高。

  公开号：

  CN109651280A

文献信息

• Process for Preparing a Triazine-Based Precursor, the Precursor Prepared Thereby, a Method for Producing a Micro-Particulate Complex Using the Precursor, and the Micro-Particulate Complex Produced Thereby
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US20190055270A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A process for preparing a triazine-based precursor for producing a micro-particulate complex containing a far infrared-emissive silica particle comprises steps of: a) subjecting 2-4-6-trichloro-1,3,5-triazine and a first nucleophilic compound to a displacement reaction in the presence of a first solvent at a first temperature range to form an intermediate; and b) subjecting the intermediate and a second nucleophilic compound to a further displacement reaction in the presence of a second solvent at a second temperature range higher than the first temperature range.

  一种制备三嗪基前体以生产含有远红外辐射二氧化硅微粒复合物的方法，包括以下步骤：a) 在第一溶剂的存在下，将2-4-6-三氯-1,3,5-三嗪和第一亲核化合物在第一温度范围内进行置换反应，形成中间体；b) 将中间体和第二亲核化合物在比第一温度范围更高的第二温度范围内在第二溶剂的存在下进行进一步的置换反应。
• US3941745A
  申请人：——

  公开号：US3941745A

  公开（公告）日：1976-03-02
• 一种抗氧剂565的合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN109651280A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种抗氧剂565的合成方法，抗氧剂565为4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚：将酸、2,6‑二叔丁基苯酚和亚硝酸钠加入到有机溶剂中，发生亚硝化反应，生成2.6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚；加入液碱和还原剂，2,6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚发生还原反应，生成2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚；正辛硫醇在催化剂作用下与三聚氯氰反应，生成2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物；2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚与2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物反应生成4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚。该合成方法避免使用价格昂贵的加氢催化剂和危险的高压，反应条件温和、操作简便、收率高和中间产物品质好，制备的4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚的收率和产品品质较高。