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N,N’-ditetradecyl urea | 7116-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N’-ditetradecyl urea
英文别名
1.3-Di-tetradecyl-harnstoff;N,N'-Di-(n-tetradecyl)-harnstoff;N,N'-ditetradecyl-urea;N,N'-Ditetradecyl-harnstoff;1,3-Di(tetradecyl)urea
N,N’-ditetradecyl urea化学式
CAS
7116-74-7
化学式
C29H60N2O
mdl
——
分子量
452.808
InChiKey
YQKDMDVDMWPYTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-107 °C
  • 沸点:
    572.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N’-ditetradecyl urea碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 sodium 5-(β-D-maltosyl)-1,3-ditetradecylbarbiturate
    参考文献:
    名称:
    两亲性β-C-糖基巴比妥酸盐的分级自组装成多反应性海藻酸盐样超分子水凝胶纤维和囊泡水凝胶
    摘要:
    巴比妥酸介导的Knoevenagel 缩合在未受保护的碳水化合物上使两亲性 β- C-糖基巴比妥酸盐作为水凝胶剂的分子设计成为可能。单尾糖亲分子自组装成藻酸盐样多刺激触发和响应的超分子水凝胶纤维。同时,双尾糖亲分子导致了囊泡水凝胶。巴比妥酸被证明是一种高效且多功能的化学工具箱,可用于获取和设计糖缀合物。
    DOI:
    10.1002/chem.202102950
  • 作为产物:
    描述:
    十四胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sulfur 作用下, 生成 N,N’-ditetradecyl urea
    参考文献:
    名称:
    Preparation of ureas
    摘要:
    公开号:
    US02857430A1
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文献信息

  • Procédé de fabrication de thiochloroformiates
    申请人:SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS
    公开号:EP0053981A1
    公开(公告)日:1982-06-16
    Selon l'invention, on fait réagir le phosgène sur un mercaptan en présence d'un catalyseur de formule générale : où X = O ou S et où les R1, R2, R3, R4 sont notamment des groupes aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques ou un atome d'hydrogène. Le taux de catalyseur est de 0, 1 à 10% en moles par rapport au mercaptan et la réaction s'effectue à température ambiante et à la pression atmosphérique. Le procédé, qui peut être rendu continu, conduit à des temps de séjours courts et à un rendement et une pureté élevés. Les thiochloroformiates trouvent essentiellement leur application comme intermédiaires de synthèse de composés herbicides.
    根据本发明,光气与硫醇在通式为 : 其中 X = O 或 S,R1、R2、R3、R4 尤其是脂肪族、环脂族或芳香族基团或氢原子。催化剂含量为硫醇的 0.1 至 10 摩尔%,反应在环境温度和大气压力下进行。该工艺可连续进行,停留时间短,产量和纯度高。 硫代氯甲酸酯主要用作合成除草化合物的中间体。
  • A New Synthesis of Ureas. II. The Reaction of Primary Aliphatic Amines with Carbon Monoxide and Sulfur
    作者:R. A. FRANZ、FRED APPLEGATH、F. V. MORRISS、FRED BAIOCCHI
    DOI:10.1021/jo01067a066
    日期:1961.9
  • USE OF SUBSTITUTED UREAS OR URETHANES FOR FURTHER IMPROVEMENT OF THE COLD FLOW PROPERTIES OF MINERAL OILS AND CRUDE OILS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20130232858A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The use of substituted monoureas, diureas, polyureas, monourethanes, bisurethanes or polyurethanes of the formula R 1 X—CO—NR 3 R 4 in which X is R 2 N or O and R 1 to R 4 are each independently hydrogen, alkyl radicals, alkenyl radicals, cycloalkyl radicals, aryl radicals or arylalkyl radicals, where at least one variable must comprise 4 carbon atoms and where the urea or urethane functionality may be replicated via bridging members, for further improvement of the cold flow properties of mineral oils and crude oils which already comprise further organic compounds suitable for dispersion or for promoting dispersion of paraffin crystals which precipitate under cold conditions, and organic compounds which improve the cold flow characteristics of mineral oils and crude oils.
  • US4400329A
    申请人:——
    公开号:US4400329A
    公开(公告)日:1983-08-23
  • Preparation of ureas
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02857430A1
    公开(公告)日:1958-10-21
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